Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p.W620S) в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человекаВасильев В. Б.,Кузнецова Т. Ю.,Корнева В. А.,Богословская Т. Ю.,Муртазина Р. З,Дидио А. В.,Серебреницкая М. П.,Константинов В. О.,Мандельштам М. Ю.
|
|
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА СТИМУЛИРУЕТ ДЕГРАНУЛЯЦИЮ НЕЙТРОФИЛОВВасильев В. Б.,Соколов А.В.,Горудко И.В.,Григорьева Д.В.,Костевич В.А.,Панасенко О.М.,Черенкевич С.Н.
|