СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ГАЛЛИЯ, ИНДИЯ, ЖЕЛЕЗА (III), СКАНДИЯ И ТАЛЛИЯ (III) БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ

Исследованы характеристики и возможности практического применения двух близких по составу расслаивающихся систем: антипирин ((АП) — вода — сульфосалициловая кислота ((ССК) (I система), АП — вода — сульфат натрия (II система). Установлены состав и механизм расслаивающихся систем. Показано, что фазообразователем первой системы является соль сульфосалицилата диантипириния, а второй — насыщенный раствор сульфата натрия. В системе I органическая фаза (ОФ1) объемом 1,2-1,9 мл расположена внизу водной фазы (ВФ1). В системе II органическая фаза (ОФ2) объемом 1,2-1,4 мл расположена над водной фазой (ВФ2) и состоит из гидратированного АП. Измерения плотностей всех фаз и реагентов убедительно подтвердили механизм образования фаз. Введение высаливателя Na2SO4 значительно увеличивает объем ОФ1. Последняя эффективно экстрагирует макро- и микроколичества Fe(III), In, Tl(III), Sc, V(V), Bi(III). ОФ2 экстрагирует ионы железа (III) до 1 мг или от 100 до 1000 мкг. Установлен состав извлекаемых комплексов и разработана методика группового концентрирования ионов металлов с их последующим атомно-эмиссионным определением с применением индуктивно-связанной плазмы. Методика апробирована на стандартных образцах и оценена среднеквадратичным и относительно стандартным отклонением.

• Максимов А.С.
• Дёгтев М.И.
• Юминова А.А.

• Естественные науки