Определение в питьевой воде низких концентраций селена, проявляющего при разных концентрациях и степени окисления как биогенные, так и токсичные свойства является важной эколого-аналитической задачей.Цель исследования заключалась в разработке высокочувствительной и избирательной методики фотометрического контроль миграционных форм селена в бутилированной питьевой воде.Теоретически мотивирована и количественно оценена реакционная способность селенит- и селенат- ионов по отношению к фотометрическому индикатору метиленовому голубому (МГ). Установлено, что в 1 М растворе HCl Se(IV) окисляет восстановленную форму МГ с последующей деструкцией окисленных частиц индикатора, которые превращаются в неокрашенные продукты. В слабокислых средах (рН 5-6), содержащих МГ и Se(VI), образуется устойчивый ионный ассоциат, поглощающий при 605 нм.В случае определения Se(IV) по измеренной оптической плотности (670 нм), которая закономерно уменьшается с увеличением концентрации аналита, рассчитывалась доля деструктивно окисленного МГ, а затем по уравнению градуировочной зависимости содержание Se(IV). При определении Se(VI) вычислялась доля образующегося ионного ассоциата, которая пропорциональна концентрации селенат-ионов.Приводятся методики и результаты раздельного фотометрического контроля Se(IV) и Se(VI) в бутилированной воденекоторых природных источников Европейского региона России и Кавказских минеральных вод. Основное преимущество предлагаемых методик –их конкурентоспособность с другими более затратными методиками инструментального анализа и получение достоверных результатов по содержанию селена в различной степени окисления, не прибегая при этом к дорогостоящему оборудованию и дефицитным реактивам.