В исследовании in vivo на кроликах изучено влияние гликвидона на функциональную активность белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, ABCB1-белок). Активность P-gp оценивали по фармакокинетике его маркерного субстрата — фексофенадина после однократного внутрижелудочного введения. Применение гликвидона в дозе 10 мг на 1 кг массы тела в течение 14 сут не приводило к изменению концентрации фексофенадина, периода его полувыведения, площади под фармакокинетической кривой концентрация—время от нуля до последней точки забора крови, площади под фармакокинетической кривой концентрация—время от нуля до бесконечности, а также времени удерживания маркерного субстрата, общего клиренса и коэффициента абсорбции. Это свидетельствует об отсутствии влияния гликвидона на функциональную активность белка-транспортера на уровне целостного организма. Изменений фармакокинетических параметров фексофенадина на 5-е сутки отмены гликвидона также не наблюдали.