СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-(2-ГЕТАРИЛ)НАФТО[1,2-d] И [2,1-d]ОКСАЗОЛОВ

Конденсацией аминогидроксинафталинов с хлорангидридами фуранкарбоновой и тиофенкарбоновой кислот в среде 1-метил-2-пирролидона синтезированы соответствующие 2-(2'-гетарил)нафто [1,2-d] и [2,1-d]оксазолы и введены в реакции электрофильного замещения: нитрование, бромирование, сульфирование, формилирование, ацилирование. Заместитель обычно вступает в положение 5 гетарила, но при нитровании и бромировании электрофильной атаке подвергается как гетарильное ядро, так и нафталиновый фрагмент. Как и для ранее изученных соединений ряда 2-гетарилоксазолов продукта сульфирования выделить не удалось, ввиду низкой основности оксазольного фрагмента, что исключает возможность существования сульфокислоты в виде внутренней соли.

• Александров А.А.
• Ельчанинов М.М.

• Прикладные науки. Медицина. Технология

• Технические науки. Промышленность