НЕКОТОРЫЕ СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ АВТООКИСЛЕНИЯ 1-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛИНДАНА В ЖИДКОЙ ФАЗЕ

При автоокислении 1-метил-3-фенилиндана в жидкой фазе в 1,2—2,3 раза быстрее образуются 3-гидропероксиды, причем последние больше представлены молекулами с транс-метилом и фенилом. Из цис-1-метил-3-фенилиндана возникает около 60 % 1-гидропероксидов с сохранением метила и фенила в цис-положении, из транс-изомера получается 53—55 % 1-гидропероксидов с сохранением метила и фенила в транс-положении. Дано объяснение наблюдающихся закономерностей и поведения пероксирадикалов метил- и фенилинданильного видов.

• Федорова Т.А.

• Прикладные науки. Медицина. Технология

• Естественные науки
• Науки о человеке