В работе проведено изучение сравнительной кинетики растворения генерических лекарственных средств ибупрофена в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовейвер» согласно требованиям ВОЗ с целью оценки возможности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано заключение о невозможности рекомендации использования процедуры «биовейвер» для генериков ибупрофена.