Аннотация. Методом электрофореза в геле агарозы (1,5 %) и путем определения жизнеспособности клеток с использованием трипанового синего исследованы степень фрагментации ДНК и изменения целостности мембран клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ), извлеченных из перитонеальной полости мышей аутбредного стока NMRI на 7-е (клетки 1-го типа) и 12-е (клетки 2-го типа) сут после имплантации опухоли, в условиях воздействия пероксида водорода (10–3 моль/л). Установлено, что после однократного введения H2O2 в суспензию клеток (1,2·106 кл./мл) в среде RPMI 1640 через 24 ч наблюдается снижение их жизнеспособности до уровня 21—31 %, сохраняющегося по истечении 48 ч после внесения модификатора. Выявлена различная степень ответной реакции клеток АКЭ, находящихся на стадиях экспоненциального (7 сут) и стационарного (12 сут) роста, на внесение пероксида водорода: процесс деградации высокомолекулярной фракции ДНК инициируется в клетках 2-го типа уже после 24 ч инкубации и носит стохастический характер, в то время как для клеток 1-го типа в аналогичных условиях степень выраженности фрагментации ДНК оказалась ниже. Кроме того, в образцах ДНК клеток 1-го типа через 48 ч после добавления H2O2 наблюдались дискретные низкомолекулярные полосы, что может свидетельствовать о наличии межнуклеосомной фрагментации полинуклеотида.