Закономерности амидообразования с участием ангидридов карбоновых кислот и ароматических аминов
Обзор посвящен закономерностям синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот на примере реакций ацилирования ароматических аминов ангидридами карбоновых и дикарбоновых кислот в органических растворителях.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
А.И. Садовников
ЗАКОНОМЕРНОСТИ АМИДООБРАЗОВАНИЯ С УЧАСТИЕМ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ*
(Ивановский государственный университет)
Обзор посвящен закономерностям синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот
на примере реакций ацилирования ароматических аминов ангидридами карбоновых
и дикарбоновых кислот в органических растворителях. <...> Даны уравнения, позволяющие
рассчитать константы скорости реакции ариламинов с ангидридами дикарбоновых
кислот в органических растворителях. <...> 5
3
Реакции (1) и (2) ацилирования ариламинов
ангидридами дикарбоновых и карбоновых
кислот являются модельными реакциями получения
N-замещенных амидов и полимеров на их основе:
R1
CO
CO
NH2
O
+
R2
R1
CONH
R2
COOH
O
R1
R1
C
O
C
O
+
R2
+
R1
C
O
H
(2)
В качестве ацилирующих агентов при изучении
реакции (2) Литвиненко Л.М. с сотрудниками
использовали уксусный, бензойный и другие
ангидриды карбоновых и тиокарбоновых кислот
[19-26]. <...> Влияние природы среды и строения реагентов
на кинетику реакции (1) изучено в работах
[27-34] на примере ангидридов дикарбоновых киNH2
O
R1
C
NH
O
R2
+
(1)
слот: фталевой, малеиновой, янтарной и других, а
также ангидридов тетракарбоновых кислот
[35-37]. <...> Кинетическое уравнение необратимой
автокаталитической реакции имеет следующий
вид:
dx
d (k k x k C )(C
A 1 1
0Анг х)(С х)
0А
(3)
где х – концентрация продукта реакции к
моменту времени ; k и kA – константы скорости
некаталитического и автокаталитического потоков
реакции; k1 – константа скорости потока реакции,
4
чения влияния обратимости изучаемой реакции
кинетический опыт надо проводить при условии:
C1
С С
0А
0Анг
K
(8)
Константа равновесия КС реакции (1) достаточно
велика и увеличивается с ростом основности
pKa растворителя (табл. <...> Имеется единственный
глобальный минимум для данного набора
αЭi, Эi, а погрешность вычисления констант
скорости зависит не только от погрешности анализа
реакционной смеси, но и <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: