Комплексообразование спирановых циклогексадиенонов и хиноназидов в спиртах с ионами тяжелых металлов

циклогексадиеноны хиноназиды ЯМР спектроскопия спирты комплексообразование циклогексадиенонов спирановые циклогексадиеноны

Экологически чистые антидетонационные топливные композиции, приготовленные на основе алкильных и оксиалкильных производных ферроцена, и их растворимость в различных марках бензина и в их компонентах, Спектрофотометрический метод определения катионов ртути, ...

В.И. Порхун, А.И. Рахимов КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ СПИРАНОВЫХ ЦИКЛОГЕКСАДИЕНОНОВ И ХИНОНАЗИДОВ В СПИРТАХ С ИОНАМИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ( Волгоградский государственный технический университет, Волгоградский институт химических проблем экологии РАЕН) E-mail: rakhimov@sprint-v.com.ru Гидролитическая стабильность 2.6-ди-трет-бутил-циклогексадиенонов определяется структурой спирта и присутствием в нем ионов тяжелых металлов. <...> Введение тяжелых металлов в систему 2.6-ди-трет-бутил-спироциклогексадиенон – спирт или в систему 2.6-ди-трет-бутил-хиноназид – спирт приводит к раскрытию трехчленного цикла или распаду азида с образованием п-замещенных β-алкоксиэтилфенола (для 2.6-дитрет-бутил-спироциклогексадиенона) и 4-аллилокси-2.6-ди-трет-бутилфенола (реакция хиноназида с аллиловым спиртом). <...> В работах [1-3] были изучены донорноакцепторные комплексы п-бензохинонов с различными донорами электронов. <...> В данной работе методом ЯМР спектроскопии изучено комплексообразование спирановых циклогексадиенонов и хиноназидов в среде спиртов в присутствии ионов тяжелых металлов. <...> Известно [4], что циклопропановые спиродиеноны легко размыкаются в растворах алифатических спиртов в присутствии кислот с образованием соответствующих 4-алкоксиалкилфенолов. <...> Предполагается, что первой стадией процесса является присоединение протона по карбонильной группе с последующим возникновением карбониевого иона, который в дальнейшем взаимодействует с молекулой спирта с отщеплением протона. <...> Таблица Реакционная способность спирановых циклогексадиенонов в алифатических спиртах не изучена. <...> В качестве объектов исследования в работе рассмотрены наиболее гидролитически устойчивые монозамещенные в трехчленном кольце 4,6-дитрет-бутилспиро[2,5]-3,6-октадиен-5-оны (Iа-д). <...> 5 117 устойчивы при комнатной температуре в безводном метиловом и аллиловом спиртах, очищенных от кислых агентов. <...> Повышение влажности до 2% также не отражается на поведении спиранов. <...> Однако картина <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт