Молекулярное моделирование хлорзамещенных алкилиденанилинов и прогнозирование скорости гидрирования

хлорзамещенные алкилиденанилины азометины гидрогенизационное аминирование молекулярное моделирование прогнозирование скорости гидрирования

Изменение селективности катализаторов CuO/AL[2]О[3] в процессе конверсии метанола при модифицировании поверхности оксида алюминия калием, Стандартные энтальпии образования D, L-треонина и L-пролина в водном растворе, ...

Напротив, метод PBE (DFT) завышает дипольные моменты, но эти значения ближе к эксперименту, поэтому для квантовохимических расчетов структурных и электронных характеристик нематических жидких кристаллов ряда п-налкилоксибензилиден-п'-толуидина оптимальным является метод PBE (DFT). <...> Однако полуэмпирические методы АМ1, РМ3, MNDO существенно занижают электронные характеристики, в частности значения Кафедра органической и биологической химии <...> Н.А. Магдалинова, М.В. Клюев, Т.Г. Волкова МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛИДЕНАНИЛИНОВ И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ СКОРОСТИ ГИДРИРОВАНИЯ (Ивановский государственный университет) E-mail: klyev@inbox.ru С помощью полуэмпирического метода АМ1 (HyperChem 7) проведены квантовохимические расчеты 18 молекул хлорзамещенных алкилиденанилинов, отличающихся местоположением заместителя в бензольном кольце, а также длиной и строением алкильного фрагмента. <...> Анализ полученных характеристик показал, что наличие заместителя в бензольном кольце и разветвление в алкильной части существенным образом отражаются на величине суммарного заряда на >С=N- связи, и, следовательно, на реакционной способности азометинов в гидрировании. <...> Азометины находят широкое применение в различных сферах деятельности, например, в качестве жидких кристаллов и биологически активных веществ, в медицине, при производстве красителей, присадок к топливам и маслам в промышленности и др. <...> Целью настоящего исследования является изучение влияния строения азометинов на скорость их гидрирования. <...> Для этого проведены квантовохимические расчеты азометинов, отличающихся местоположением заместителя в бензольном кольце, а также длиной и строением алкильного фрагмента: о-, м-, п-хлорзамещенные алкилиденанилины, где алкильные фрагменты представляют собой «остатки» альдегидов: пропаналя, гептаналя, октаналя, 2-этилбутаналя, 3-метилбутаналя, 2-метилпентаналя (см. рис. <...> Суммарный заряд на реакционном центре равен -0,203, наибольший <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт