Синтез некоторых производных бис (3, 5-диметилпиразол-1-ил) метана

диметилпиразолы хелатирующие лиганды координационные соединения антибактериальные вещества антивирусные вещества нитроимидазолы пиразолсодержащие карбоновые кислоты перманганаты калия метаны

Квантовохимический анализ взаимосвязи стерических эффектов заместителей в алкилбензолах с внутренним вращением заместителя, Получение несимметричного фосфорсодержащего макроцикла на основе резорцина и гидрохинона, ...

При переходе к орто-замещенным алкилбензолам барьеры внутреннего вращения алкильных групп, как этого и следовало ожидать, заметно увеличиваются. <...> Так, в орто-бромтолуоле величина Vrot(AM1) составляет 1 ккал/моль (0,1 ккал/моль для толуола), в орто-бромэтилбензле – 5,7 ккал/моль (1,7 ккал/моль для этилбензола) и т.д. <...> В то же время барьеры вращения заместителей в мета- и пара-изомерах практически не изменяются (1,7 и 1,7 ккал/моль для мета-бромэтилбензола и этилбензола соответственно). <...> А.С. Потапов, С.А. Зуйкова, А.И. Хлебников, В.Д. Огородников СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)МЕТАНА (Алтайский государственный технический университет им. <...> И.И. Ползунова, Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук) E-mail: aikhl@nm.ru Нитрованием бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана азотной кислотой в серной кислоте синтезирован бис(3,5-диметил-4-нитропиразол-1-ил)метан с выходом 82%. <...> При действии стехиометрического количества перманганата калия в нейтральной среде на бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метан окислению преимущественно подвергаются метильные группы в положениях 5 пиразольных циклов. <...> На основании неэмпирических квантовохимических расчетов в базисе 6-311G** дано объяснение преимущественной атаки окислителя на метильные группы в положении 5. <...> Координационные свойства бис(пиразол1-ил)алканов могут варьироваться в широких пределах путем введения различных заместителей в пиразольные циклы. <...> Следовательно, разработка методов синтеза функциональных производных бис(пиразол-1-ил)алканов с целью направленного изменения свойств их координационных соединений представляет значительный научный и практический интерес. <...> В данной работе мы сообщаем о синтезе неизвестных ранее бис(3,5-диметил-4-нитропиразол-1-ил)метана (I) и 3,5-дизамещенных функциональных производных – бис(пиразол-1-ил)метан-3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты (II) и ее тетраметилового эфира (III). <...> После проведения реакции нитрования при комнатной <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт