Синтез новых диалкиламиноуксусных эфиров алкалоида лупинина

диалкиламиноуксусные эфиры эфиры алкалоиды лупинина лупинины хлоруксусные кислоты

Структурные особенности краун-эфиров с различными заместителями в объемных образцах и пленках Ленгмюра-Блоджет, Фазовый состав продуктов горения смесей нанопорошков алюминия и молибдена в воздухе, ...

при падении не пылит и при погружении в расплавленный электролит, сталкиваясь с другими активными частицами, разлетается по поверхности расплава, мгновенно погружаясь в него. <...> При добавлении неактивированного глинозема в электролит он расходится по его поверхности в течение первых 10-15 с. <...> Из активированного же при загрузке в расплав электролита за счет повышенной поверхностной энергии его частиц самопроизвольно образуются агрегаты, которые сразу погружаются в расплав и растворяются в течение первых 15 мин (рис. <...> Что касается скорости растворения исходного глинозема, то она составляет 35 мин. <...> Даже кратковременная МА глинозема (в течение 5 - 10 с) существенно повышает его реакЛаборатория гидрометаллургии ционную способность. <...> Более чем вдвое сокращается и время полного растворения глинозема в расплаве электролита в рабочем интервале температур промышленного электролизера 950980С. <...> Р.Т. Тлегенов СИНТЕЗ НОВЫХ ДИАЛКИЛАМИНОУКСУСНЫХ ЭФИРОВ АЛКАЛОИДА ЛУПИНИНА (Каракалпакский государственный университет) E-mail: rustem_t@rambler.ru При взаимодействии лупининового эфира хлоруксусной кислоты с диалкиламинами в присутствии поташа были синтезированы новые диалкиламиноуксусные эфиры лупинина. <...> Модификация хинолизидиновых алкалоидов позволяет расширить возможные пути поиска лекарственных средств [1]. <...> 124 С целью поиска биологически активных веществ на основе алкалоида лупинина осуществили синтез диалкиламиноуксусных эфиров по схеме: Et2NH CH2OH N 1 CI-CH2COCI Et 3N N 2 HN O N ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 том 50 вып. <...> 12 CH2O C CH2 CI O N CH2O HN N CH2O CH2O CH2O C CH2 N O Et2NH CH2O C CH2 CI O N 2 HN O N N HN N 3a CH2O C CH2 O 3b CH2O C CH2 O 3c Лупининовые эфиры диэтиламиноуксусной (3a), пиперидинуксусной (3b) и морфолинуксусной (3с) кислот получены взаимодействием лупининового эфира хлоруксусной кислоты с соответствующими аминооснованиями в бензоле. <...> Таким образом, при анализе спектральных данных и величины оптической активности полученных соединений установлено, что конфигурация <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт