Закономерности процесса отгонки растворителя в производстве полиолефиновых порошков

процессы отгонки растворителя полиолефиновые порошки математические модели полиолефины

Исследование возможности применения природных полимеров в роли загустителей, Исследование свойств и кинетики полимеризации анаэробных герметиков методом импедансных измерений, ...

О.С. Каленова*, А.Г. Липин*, К.В. Почивалов**, М.Ю. Юров** ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ОТГОНКИ РАСТВОРИТЕЛЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВЫХ ПОРОШКОВ (*Ивановский государственный химико-технологический университет, **Институт химии растворов РАН, г. Иваново) е-mail: adm@isc-ras.ru Экспериментально установлены кинетические закономерности процесса удаления растворителя из системы порошок полиэтилена-толуол-вода. <...> С ростом производства полиолефинов увеличивается и количество отходов таких полимеров. <...> Ранее [1, 2] были разработаны основы новой, эффективной технологии производства полиолефиновых порошков. <...> 3 технологических стадий является процесс удаления органического растворителя из системы насыщенный растворителем порошок полиолефина – растворитель – вода [1]. <...> Экспериментальное исследование данного процесса проводилось на лабораторной установке, схема которой изображена на рисунке 1. вие, увеличение массового потока паров и затрат теплоты на испарение. <...> Получение порошка полиолефина включает стадии приготовления раствора полимера, его охлаждения с получением парафиноподобной массы, которая диспергируется в воде с помощью мешалки реактора 1. <...> Далее в аппарате 1, конденсаторе 2 и сборнике 3 понижается давление с помощью вакуум-насоса 4, что инициирует процесс удаления растворителя из системы. <...> 2 и 3 приведены некоторые результаты экспериментов по отгонке толуола из смесей толуол-вода и порошок полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) – толуол – вода. <...> На графиках их границей является минимум на температурных кривых. <...> На первом этапе происходит совместное испарение толуола и воды, причем чем ниже давление в конденсаторе, тем выше движущая сила процесса, а следовательно, и скорость испарения. <...> Подтверждением этому является более высокий темп снижения температуры жидкой фазы при меньшем давлении. <...> Уменьшение температуры жидкой фазы на первом этапе вызвано тем, что затраты теплоты на испарение превышают теплоту, подводимую <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт