Актаульность и цели: изучение онкостатического действия антиоксидантов (мексидол) и препаратов с антиоксидантным эффектом (мелатонин) в условиях экспериментального опухолевого роста. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на 50 мышах-самках линии C57Bl/6 массой 20– 22 г. Суспензию клеток карциномы легкого Льюис (106 клеток в растворе Хенкса) перевивали внутримышечно в область бедра. Животные были распределены на три группы. Мексидол и мелатонин как средства с антиоксидантным действием вводились внутримышечно в дозах 50 и 45 мг/кг соответственно. По окончании эксперимента, на 22-е сутки, животные подвергались эвтаназии. Материалом исследования явилась ткань первичного опухолевого узла. Гистологическую структуру исследовали светооптическим методом в световом микроскопе «Микмед II» при увеличении в 100–400 раз. Результаты. В ткани первичного опухолевого узла наряду с выраженным атипизмом и полиморфизмом опухолевой ткани формировались массивные очаги некроза. При использовании антиоксидантной терапии отмечался менее выраженный полиморфизм опухолевых клеток, уменьшалось количество гигантских клеток и фигур митоза. Обращало на себя внимание рыхлое расположение клеток карциномы в первичном опухолевом узле, а также наличие мелкоочаговых некрозов. Выводы. Полученные экспериментальные данные подтверждают онкостатический эффект антиоксидантов (мексидол) и препаратов с антиоксидантным эффектом (мелатонин).