Кислотная диссоциация протонированных форм 5, 15-дифенилпроизводных алкилпорфиринов в ацетонитриле

кислотная диссоциация протонированные формы дифенилпроизводные алкилпорфиринов алкилпорфирины порфирины ацетонитрилы молекулы порфирина

Пятикомпонентные взаимные системы из галогенидов, карбонатов, молибдатов и вольфраматов натрия и калия, Термическая деструкция и стабилизация полиметилметакрилата, ...

О.В. Малкова, В.Г. Андрианов, А.С. Семейкин, Ю.Ю. Сторожева КИСЛОТНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ПРОТОНИРОВАННЫХ ФОРМ 5,15-ДИФЕНИЛПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛПОРФИРИНОВ В АЦЕТОНИТРИЛЕ (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail:Shukhto@ isuct.ru Исследованы процессы кислотной диссоциации протонированных форм 5,15дифенилпроизводных тетраметилтетрабутилпорфиринов с нитро- и аминогруппами в различных положениях фенильных ядер в среде ацетонитрил- хлорная кислота в интервале 298-318К. <...> Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. <...> Отмечено влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы. <...> В протонодонорных средах молекулы порфиринов подвергаются протонированию по внутрициклическим пирролениновым атомам азота с образованием моно- и дипротонированных форм [1] Н2П + Н+ D1 K Н3П+ <...> На величину констант равновесия существенное влияние оказывают заместители, находящиеся в различных положениях макроцикла и проявляющие электронодонорное или электроноакцепторХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 том 50 вып. <...> 7 23 ное влияние на состояние электронной плотности на реакционные центры молекулы. <...> Кислотноосновные свойства порфиринов зависят также от жесткости ароматического гетероцикла и факторов искажения, а, следовательно, и ослабления его плоскостной структуры. <...> В данной работе проведено исследование кислотной диссоциации протонированных форм 5,15-дифенилпроизводных тетраметилтетрабутилпорфина, имеющих нитро- и аминогруппы в различных положениях фенильных колец. <...> Ацетонитрил, выбранный в качестве растворителя, очищали и осушали по методике, описанной в [3]. <...> В качестве титранта использовалась 63% хлорная кислота, имеющая марку ''х.ч. <...> ''. Для исследования использовались свежеприготовленные растворы хлорной <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт