Синтез и фунгицидная активность 2- (1, 2, 4, -триазол-1-илметил) -1, 4-диоксаспиро[4. 5]деканов
Работа посвящена созданию новых фунгицидных триазольных препаратов.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В.С. Талисманов, С.В. Попков
СИНТЕЗ И ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
2-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-1,4-ДИОКСАСПИРО[4.5]ДЕКАНОВ
(Российский химико-технологический университет им. <...> Д.И. Менделеева)
E-mail: popkovsv@rctu.ru
Конденсацией циклогексанонов с эпихлоргидрином или 3-хлор-1,2-припандиолом
синтезированы 2-хлорметил-1,4-диоксаспиро[4.5]деканы, при алкилировании которыми
натриевой соли 1,2,4-триазола получены 2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,4-диоксаспиро[4.5]деканы. <...> 4-Хлорбензилиденовые производные 2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,4диоксаспиро[4.5]деканов
проявили высокую фунгицидную активность.
время
Большая часть применяемых в настоящее
системных фунгицидов
является
1-замещенными производными 1,2,4-триазола и
имидазола. <...> Азольные фунгициды проявляют системные
свойства, имеют низкие нормы расхода,
обладают широким спектром действия, малотоксичны
и в этом отношении превосходят многие
другие классы фунгицидных препаратов [1]. <...> В последнее
время на рынке фунгицидных препаратов
появились производные циклоалканонов, например,
тритиконазол (I), метконазол, спироксамин
(II), в то же время широко применяются и диоксолансодержащие
азольные фунгициды, такие как
пропиконазол и дифеноконазол [3]. <...> Целью нашей
работы было создание новых фунгицидных триазольных
препаратов, содержащих как азолилдиоксолановый
цикл, так и циклоалкановый фрагмент
– <...> N
O O
2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,4-диоксаспироCH3
N
N
CH3
Cl
CH3
CHCH3
I
3
II
III
Целевые
соединения 3a-g были получены
из циклогексанонов 1a-g в результате двустадийных
превращений (рис 1.): первоначально одним
из двух альтернативных методов синтезированы
хлорметилдиоксоланы 2a-g, которыми затем алкилировали
натриевые соли азолов. <...> С высокими
или количественными выходами 2-хлорметил-1,4диоксаспиро[4.5]деканы
были получены при конденсации
циклогексанонов с 3-хлор-1,2-пропандиолом
в бензоле при катализе п-толуолсульфокислотой
с азеотропной отгонкой воды [4,5]. <...> По
данному способу циклогексаноны полностью
98
HO
N
CH3
CH3
Cl
O O
Cl
N
CH3
N
N
вступали в реакцию <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: