Производные ^{2}-имидазолина в молекулярном дизайне конденсированных гетероциклов с фрагментами экранированного фенола
Получены биядерные гетероциклические системы, содержащие в структуре фрагменты пространственно-затрудненных фенолов, среди которых найдены эффективные ингибиторы окисления различных органических материалов, а также вещества с высокой и разнообразной биологической активностью.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В.М. Абу Аммар, С.В. Гресько, В.И. Келарев, В.Н. Кошелев
ПРОИЗВОДНЫЕ Δ2-ИМИДАЗОЛИНА В МОЛЕКУЛЯРНОМ ДИЗАЙНЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ
ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ФРАГМЕНТАМИ ЭКРАНИРОВАННОГО ФЕНОЛА
(Российский государственный университет нефти и газа им. <...> Л.М. Литвиненко НАН Украины)
e-mail: koshelev@gubkin.ru
На основе 1,2-дизамещенных Δ2-имидазолинов синтезированы производные 2,3дигидропирроло[1,2-a]имидазола
и гексагидроимидазо[2,1-b]оксазола с фрагментами пространственно
затрудненного фенола. <...> Ряд полученных соединений рекомендован для ингибирования
биодеструкции нефтяных топлив и смазочных масел. <...> Серу- и азотсодержащие
производные по эффективности действия
превосходят ионол [2]: все они, в отличие от ионола,
ингибируют окисление не только в начале
автокаталитического процесса, но и в процессе
окисления. <...> В последние годы все большее внимание
уделяется синтезу гетероциклических соединений,
содержащих в структуре фрагменты пространственно-затрудненных
фенолов, среди которых
найдены эффективные ингибиторы окисления
различных органических материалов, а также вещества
с высокой и разнообразной биологической
активностью. <...> В ряде предыдущих публикаций мы
сообщили о синтезе ряда моно- и биядерных гетероциклических
соединений с фрагментами экранированного
фенола [3 - 5], испытания которых
показали эффективность их использования для
защиты промышленных материалов [6]. <...> Задачей настоящей работы стала разработка
методов получения биядерных гетероциклических
систем с фрагментами экранированного фенола,
содержащих ядро имидазола, на основе Δ2имидазолинов. <...> Благодаря присутствию в одной
молекуле имидазольного цикла и остатка пространственно-затрудненного
фенола, такие соединения
могут представить интерес как биологически
активные препараты и добавки к промышленным
углеводородным продуктам и полимерам. <...> 9
105
протекание реакции циклоконденсации с участием
заместителя из положения 2 и карбонильной
группы фенацильного заместителя <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: