Нежелательное образование (1R, 4S, 5S) -4- (4-нитрофенил) -1-АЗА-3, 7-диоксабицикло[3, 3, 0]октана
Сообщение посвящено соединениям, содержащим оксазолидиновое кольцо, проявляющим различные виды биологической активности.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В. П. Зайцев, Ю.В. Зайцева, С.Х. Шарипова
НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
(1R,4S,5S)-4-(4-НИТРОФЕНИЛ)-1-АЗА-3,7-ДИОКСАБИЦИКЛО[3,3,0]ОКТАНА
(Самарский государственный университет, Самарский государственный медицинский университет)
E-mail: zaitsev@mail.vis.ru
(1S,2S)-2-Амино-1,2-О,N-изопропилиден-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол реагирует
с формалином с образованием (1R,4S,5S)-4-(4-нитрофенил)-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октана. <...> Соединения,
содержащие оксазолидиновое
кольцо, проявляют различные виды биологической
активности и представляют практический и
теоретический интерес, а удобным исходным веществом
для их синтеза является (1S,2S)-2-амино1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол <...> Ранее, взаимодействием 1 с соответствующими
альдегидами нами были получены различные бии
трициклические соединения [1-3]. <...> Во-первых, кипячением соединения 1 с
C6H4NO2 - 4
небольшим избытком параформа в бензоле, в
приборе, снабженном насадкой Дина-Старка. <...> О
завершении реакции в этом случае можно судить
по трем признакам: 1) прекращение отгонки воды, <...> 2) растворение соединения 1 и 3) появление налета
параформа в обратном холодильнике. <...> Во-вторых, нагреванием соединения 1 с
HOCHCHCH2OH
NH2
1
3
избытком формалина в бензоле. <...> Критерием завершения
реакции в данном случае является растворение
соединения 1. <...> Взаимодействие соединения 1 с ацетоном
приводит к образованию в соотношении 85:15
(1S,2S)-2-амино-1,2-О,N-изопропилиден-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиола <...> Образованию бициклических структур мешают
стерические препятствия и низкая реакционная
способность кетонов по сравнению с альдегидами. <...> При
кипячении смеси соединений 3 и 4 с параформом
в бензоле, в аппарате Дина-Старка реакция не
происходит, о чем свидетельствовали отсутствие
налета параформа в обратном холодильнике и результаты
ТСХ. <...> В тех же условиях соединения 3 и
4 вступают в реакцию с формалином, однако выделенное
из реакционной смеси вещество оказалось
соединением 2, описанным ранее [1], что
подтверждено данными ТСХ, т.пл. и спектром
ЯМР 1Н. <...> Таким образом, при взаимодействии <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: