Определение параметра взаимодействия между фазообразующими компонентами двухфазных водно-полимерных систем

двухфазные системы водно-полимерные системы полимерные системы полимеры термодинамика взаимодействия

Донные отложения как депонирующая среда для загрязняющих веществ, Синтез новых диалкиламиноуксусных эфиров алкалоида лупинина, ...

Э.А. Масимов, Т.О. Багиров, Х.Т. Гасанова ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ФАЗООБРАЗУЮЩИМИ КОМПОНЕНТАМИ ДВУХФАЗНЫХ ВОДНО-ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ (Бакинский государственный университет) e-mail: masimovspektr@rambler.ru Вычислены термодинамические параметры взаимодействия компонентов двухфазной системы декстран – поливинилпирролидон (ПВПД) - вода с использованием теории Флори - Хаггинса для растворов полимеров. <...> Установлено, что с изменением условий образования двухфазных систем параметр взаимодействия декстран - ПВПД не изменяется и величина его очень мала, а величина параметра взаимодействия декстранвода и ПВПД - вода значительно больше и изменяется в зависимости от температуры системы. <...> Вычислен также параметр взаимодействия между компонентами системы ПЭГ - С4О6Н4Nа2 - Н2О. <...> Основы статистической термодинамики растворов полимеров, на которых базируются современные представления о смесях полимеров в общем растворителе, были разработаны независимо друг от друга Флори и Хаггинсом [1-3]. <...> Теория Флори - Хаггинса основана на решеточной модели раствора при условии, что молекула полимера занимает ряд примыкающих друг к другу ячеек решетки, а молекула растворителя – одну ячейку. <...> Привлеченная Флори теория регулярных растворов Гильдебранда [3] рассматривает растворы, образование которых происходит без изменения объема и с энтропией смешения, равной идеальной энтропии смешения. <...> Допущение идеальной энтропии смешения при отличном от нуля тепловом эффекте смешения представляет собой допущение о независимости расположения молекул в растворе от теплового эффекта. <...> 2) учитывается взаимодействие лишь между ближайшими молекулами; 3) потенциальная энергия включает конфигурационную и акустическую, не зависящую от того, находится ли молекула в чистой жидкости или в растворе; 4) каждая молекула занимает одно место в решетке, потенциальная энергия обмена местами молекул разных жидкостей описывается уравнением <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт