Реакция 2, 2-динитро-2- (3-фенил-1, 2, 4-оксадиазол-5-ил) динитроацетонитрила с фенил- и дифенилдиазометаном

динитроацетонитрилы дифенилдиазометаномы органические соединения реагенты синтеза диазокомпоненты

Определение адиабатической сжимаемости растворителя при постоянной энтропии в связи с гидратацией растворов электролитов, Исследование молекулярной массы сополимера, полученного на основе отхода производства стирола, ...

И.А. Шевцова, Н.А. Щурова, А.Г. Тырков РЕАКЦИЯ 2,2-ДИНИТРО-2-(3-ФЕНИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ) ДИНИТРОАЦЕТОНИТРИЛА С ФЕНИЛ- И ДИФЕНИЛДИАЗОМЕТАНОМ (Астраханский государственный университет) E-mail: tyrkov@rambler.ru Изучено взаимодействие 2,2-динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) динитроацетонитрила с фенил- или дифенилдиазометаном, завершающееся образованием изостильбена, 1,1-динитро-2-фенилэтена, 3-фенил-1,2,4-оксадиазола или бензофенона и аммониевой соли 3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил-аци-динитрометана. <...> Ранее было установлено, что взаимодействие 2,2-динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол5-ил) динитроацетонитрила (I) с диазометаном завершается образованием N-метилированных изомерных 1,2,3-триазол-4-ил-(3-фенил-1,2,4окса-диазол-5-ил) динитрометанов [1]. <...> С целью дальнейшего изучения влияния природы заместителей в диазокомпоненте на направление этих превращений была исследована реакция динитроацетонитрила (I) с фенилдиазометаном (II). <...> Установлено, что замена диазометана на фенилдиазометан изменяет направление его взаимодействия. <...> Реакция динитроацетонитрила (I) с диазоалканом (II) завершается синтезом изостильбена (III), 1,1-динитро-2-фенилэтена (IV) и 3-фенил-1,2,4-оксадиазола (V). <...> Цианогруппа в этом превращении соединения (I) теряет свойства диполярофила. <...> O N N Ph I II CHN2 Et2O PhCH=CHPh PhCH=C(NO2)2 + N + II III IV O N Ph V Замена фенилдиазометана (II) на дифенилдиазометан (VI) меняет направление взаимодей114 + N2 III ствия с динитроацетонитрилом (I). <...> Оказалось, что вместо ожидаемого синтеза 1,1-динитро-2,2дифенилэтена протекает окислительно-восстановительная реакция, завершающаяся образованием бензофенона (VII) и аммониевой соли 3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил-аци-динитрометана (VIII). <...> I + Ph2CN2 VI Et2O PhCPh O VII + O N Ph N CNO2 NOO NH4 VIII По-видимому, такое направление протекания реакции связано со стерической перегруженностью диазоалкана (VI). <...> Синтез динитроацетонитрила (I) осуществляли по методике [1], фенилдиазометана (II) – по методике [2], дифенилдиазометана (VI) – по способу <...> К раствору 3 ммоль соединения (I) в 30 мл абсолютного <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт