Конденсация ангидридов 1, 4-дикарбоновых кислот с аминопиразолами

дикарбоновые кислоты аминопиразолы ангидриды ангидриды карбоновых кислот карбоновые кислоты корреляционная спектроскопия пиразолины

Прогнозирование химических процессов и продуктов реакций при модифицировании заэвтектических силуминов, Газонасыщение жидкостного слоя в лопастном смесителе, ...

В круглодонную колбу с обратным водяным холодильником загружали 0,008 моль кислоты (3), 0,04 моль хлористого тионила и 1 мл ДМФА. <...> Реакционную смесь кипятили 4 часа, а затем отгоняли избыток хлористого тионила. <...> Через 24 часа реакционную смесь выливали в 100 мл воды. <...> К раствору 0,003 моль гидроксида калия в 15 мл метилцеллозольва добавляли 0,033 моль фуран-2карбонитрила и 0,042 моль дициандиамида. <...> Реакцию проводили в течение 1 часа при перемешивании, затем реакционную смесь разбавляли 40 мл воды, осадок отфильтровывали, сушили. <...> А.С. Шашковс КОНДЕНСАЦИЯ АНГИДРИДОВ 1,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С АМИНОПИРАЗОЛАМИ (аЯрославский государственный технический университет, бЯрославский государственный педагогический университет им. <...> Н.Д.Зелинского РАН) E_mail: filim@nordnet.ru Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов. <...> При использовании различных методов циклизации не зафиксировано образование диазепиновых систем. <...> Строение продуктов конденсации доказано двумерной 1Н-1Н и 1Н-13С корреляционной спектроскопией. <...> В литературе имеется лишь несколько сообщений о их взаимодействии с ангидридами и дихлорангидридами γ-дикислот приводящих к производным диазепина [3], а при конденсации с 5-амино-4-фенилпиразолами - конечный продукт имид [4, 5]. <...> Надо отметить, что бициклические продукты конденсации аминопиразолов с карбонильными соединениями проявляют различную биологическую активность в сочетании с низкой токсичностью [6, 7]. <...> Исходные аминопиразолы были получены из соответствующих фенилацетонитрилов, полученных конденсацией Кляйзена [8]. <...> По данным ЯМР Н1 присоединение на 100% происходит по амину, но спектры соединений (IIIг-д), как правило, представляют двойной набор сигналов с непостоянным соотношением сигналов (10- 30%), что, по нашему мнению, связано с неселективностью образования амидной связи в положении 2 и 3 пиридинового <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт