Синтез и комплексообразующие свойства каликс[4]пиррол-порфиринов

пиррол-порфирины методы спектрофотометрического титрования анионы рецепторы фторид-ионы триэтилендиамины

Квантовохимический расчет реакционной способности некоторых мономеров винилпиперидольного ряда, Хемосенсорные оптоматериалы для определения диаминов на основе хромогенного краун-эфира, иммобилизованного в полимерные пленки, ...

Г.М. Мамардашвили, О.М. Куликова, Н.Ж. Мамардашвили, О.И. Койфман СИНТЕЗ И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА КАЛИКС[4]ПИРРОЛ-ПОРФИРИНОВ (Институт химии растворов РАН, Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: gmm@ics-ras.ru Синтезирован новый макрогетероцикл с химически-связанными каликс[4]пиррольным и порфиринатными фрагментами, методами спектрофотометрического титрования и ЯМР 1Н исследованы процессы его комплексообразования с фториданионом и триэтилендиамином в дихлорметане при 298 К. <...> Показана возможность влиять на комплексообразующие свойства каликс[4]пиррол-биспорфиринатного конъюгата по отношению к диаминам за счет взаимодействия его каликс[4]пиррольного фрагмента с анионами. <...> Среди макрогетероциклических соединений, которые могут быть использованы при дизайне полифункциональных молекул хозяев, каликс[4]пирролы обладают двумя неоспоримыми преимуществами: <...> 1) они относятся к доступным соединениям, т.к. могут быть с высоким выходом (до 75%) получены путем одноступенчатой конденсации пиррола с ацетоном в присутствии каталитических количеств кислоты; 2) обладают способностью эффективно связывать анионы различной природы в среде органических растворителей [2 - 5]. <...> 76 После того, как в литературе была впервые отмечена способность каликс[4]пирролов селективно связывать анионы, были предприняты многочисленные попытки химической модификации тетрапиррольного макроцикла с целью увеличения его комплексообразующей способности [4, 5]. <...> С нашей точки зрения, несомненный интерес представляет функционализация макроцикла порфириновыми фрагментами, обладающими собственной комплексообразующей способностью по отношению к ионам и нейтральным молекулам. <...> Наличие же в каликс[4]пиррол-порфириновой супрамолекуле тетрапиррольного хромофора создает условия для использования данных соединений в качестве преобразователя первичного отклика в легко идентифицируемый аналитический ХИМИЯ <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт