Квантовохимическое моделирование механизма газофазного аренсульфонилирования глицина бензолсульфонилхлоридом
Работа посвящена исследованию реакционных способностей природных аминокислот - мономеров белковых молекул.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Из таблицы видно, что присоединение
протона к атому кислорода карбонильной группы
приводит к перераспределению прочности связей
между атомами кислорода, углерода и азота нафтиридинового
кольца. <...> В
Лаборатория светотрансформирующих материалов
свою очередь ослабление прочности связи N(6)–
C(16) подтверждает предположение, высказанное
в [4] о возможной потере пиперазинильного кольца
при фотораспаде молекулы на фрагменты. <...> Л.Б. Кочетова, Т.П. Кустова
КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ГАЗОФАЗНОГО
АРЕНСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЯ ГЛИЦИНА БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИДОМ
(Ивановский государственный университет)
E-mail: kochetova_lb@mail.ru
Проведено квантовохимическое моделирование механизма аренсульфонилирования
глицина бензолсульфонилхлоридом в газовой фазе. <...> Рассчитана трехмерная поверхность
потенциальной энергии реакции и исследованы сечения этой поверхности по возможным
координатам реакций. <...> Установлено, что наиболее вероятными направлениями
атаки молекулы глицина на сульфонилхлоридную группу являются фронтальное и
фронтально-аксиальное. <...> Показано, что реакция протекает по классическому SN2механизму
без образования интермедиатов. <...> В активированном комплексе взаимодействующий
с глицином сульфонильный центр в зависимости от реализующегося маршрута
реакции может иметь различную конфигурацию: близкую к тетрагональнопирамидальной
или тригонально-бипирамидальной. <...> Ключевые слова: глицин, аренсульфонилирование, механизм реакции, активированный комплекс
Исследование реакционной способности
природных аминокислот, являющихся мономерами
белковых молекул, важно для понимания процессов
жизнедеятельности любых организмов. <...> Аренсульфонилирование
a-аминокислот
хлорангидридами ароматических сульфоновых
кислот относится к реакциям нуклеофильного замещения
у атома тетракоординированной шестиХИМИЯ
И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2009 том 52 вып. <...> Современные представления о механизме этого процесса базируются <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: