Выявлены закономерности развития полулогарифмических кинетических кривых в последовательных экспериментах. Показано, что при переходе от одной полулогарифмической кинетической кривой к другой возможно как ускорение процесса распада озона, так и замедление, что, в свою очередь, связано с гетерогенным катализом или ингибированием процесса распада озона. Исследовано влияние способа введения микропримеси на кинетику распада озона в воде. Объяснено искривление полулогарифмических анаморфоз кинетических кривых на их начальном участке. Определены константы скорости распада озона. Найдены условия полной линеаризации полулогарифмических анаморфоз кинетических кривых и постоянства констант скорости распада озона в воде