Синтез и свойства трет-бутилзамещенного макрогетероциклического соединения с фрагментами 1, 2, 4, -тиадиазола
Работа посвящена макрогетероциклическим соединениям как структурным аналогам тетрапиррольных пигментов.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
тельно ниже, чем у других катализаторов на основе
металлов VIII группы, 5 – промышленные никелевые
катализаторы пригодны для гидрирования
лишь при температурах выше 120-130С и
давлении водорода не ниже 0,05 МПа. <...> Все это позволяет считать, что, используемый
в работе катализатор (Рd/С) с содержанием
активного металла 1% наиболее подходит для изменения
химическими методами (реакция гидрирования)
состава жиров из отходов птицы с целью
получения заменителя масла какао для фармацевтических
целей. <...> Т.В. Меленчук*, Е.А. Данилова*, А.А. Воронцова*, М.К. Исляйкин*, Ю.Ю. Енакиева**, Ю.Г. Горбунова**
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА трет-БУТИЛЗАМЕЩЕННОГО МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО
СОЕДИНЕНИЯ С ФРАГМЕНТАМИ 1,2,4-ТИАДИАЗОЛА
(*Ивановский государственный химико-технологический университет,
** Институт общей и неорганической химии им. <...> Н.С. Курнакова РАН)
E-mail:islyaikin@isuct.ru, yulia@igic.ras.ru
Конденсацией 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола с продуктами взаимодействия 4трет-бутилфталонитрила
с алкоголятами натрия в смеси бутанол–метанол или 5трет-бутил-1,3-дииминоизоиндолина
был получен новый представитель замещенных
макрогетероциклических соединений АВАВ-типа. <...> Соединения подобного рода представляют
интерес для получения макрогетероциклических
соединений (Мс) – структурных аналогов тетрапиррольных
пигментов. <...> На момент постановки данной работы в
литературе имелась единичная публикация по
синтезу незамещенного Мс с фрагментами 1,2,4тиадиазола
АВАВ-типа, макроциклическая система
которого состоит из четырех последовательно
чередующихся фрагментов 1,2,4-тиадиазола (А) и
незамещенного изоиндоленина (В), связанных между
собой азамостиками [5]. <...> [М]+, что соответствует Мс АВАВ-типа, а его изотопное
распределение находится в соответствии с
теоретически вычисленным. <...> В спектре ЯМР 1H соединения 5, измеренном
в ДМСО-D6, наряду с синглетом в области
1.27 м.д., характеризующим резонанс протонов
алкильных групп, и мультиплетом в области 7.80
– 7.17 м.д, вызванным резонансом протонов <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: