Изучение кислотной антикоррозийной активности гидразонов нитро-1, 2, 4-оксадиазол-5-ил-карбальдегида
Приведены результаты исследования, направленного на повышение эффективности защиты от азотнокислой коррозии, особенно в среде разбавленной азотной кислоты.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Н.М. Алыков, Е.А. Пичугина, А.Г. Тырков, Е.А. Тыркова
ИЗУЧЕНИЕ КИСЛОТНОЙ АНТИКОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТИ ГИДРАЗОНОВ НИТРО1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ-КАРБАЛЬДЕГИДА
(Астраханский
государственный университет)
Е mail : kat2007.86@mail.ru
Приведены результаты исследования антикоррозионной активности гидразонов
нитро-1,2,4-оксадиазол-5-ил-карбальдегида. <...> Ключевые слова: гидразоны, антикоррозионная стойкость
Разработка относится к области защиты
металлов от кислотной коррозии и может быть
использована для защиты нефте- и газопроводов,
химического и нефтехимического оборудования
от кислотной коррозии (для предотвращения коррозии
стали в нефтедобывающей и нефтехимической
промышленности, особенно в среде разбавленной
азотной кислоты). <...> Известны ингибиторы кислотной коррозии,
содержащие продукт конденсации амина,
формальдегида и ацетофенона [1, 2]. <...> Наиболее
близким к заявляемому ингибитору является ингибитор
кислотной коррозии [2], в состав которого
для снижения стоимости и повышения эффективности
защиты введен уротропин – алифатическое
азотсодержащее соединение. <...> Недостатком
этого ингибитора является его низкая эффективность
при защите от коррозии в среде азотной кислоты. <...> Это, вероятно, объясняется тем, что при
контактах железа с азотной кислотой происходит
восстановление последней, причем лимитирующей
стадией реакции восстановления является
процесс образования нитрозил-ионов и азотистой
кислоты [3]. <...> Задачей данного исследования является
повышение эффективности защиты от азотнокислой
коррозии, особенно в среде разбавленной
азотной кислоты. <...> Для этого применены новые ингибиторы
кислотной коррозии, в качестве которых
выступают гидразоны нитро-1,2,4-оксадиазол-5карбальдегида,
полученные реакцией конденсации
эквимольных количеств замещенных 3-арил5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов
с 1,1-дифенилгидразином
в среде этоксиэтана. <...> Формулы и названия
соединений, ингибирующие свойства которых
изучены в данной работе, приведены <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: