Синтез и свойства макрогетероциклических соединений авав-типа с диэтилпиразиновыми фрагментами

макрогетероциклические соединения азааналоги дицианопиразины диэтилпиразиновые фрагменты макроциклы

Оптимизация процесса фракционирования Н-парафинов комплекса ЛАБ-ЛАБС, Исследование геометрической неоднородности поверхности углеродных адсорбентов методом инверсионной газовой хроматографии, ...

М.Г. Стряпан, М.К. Исляйкин СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АВАВ-ТИПА С ДИЭТИЛПИРАЗИНОВЫМИ ФРАГМЕНТАМИ (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: islyaikin@isuct.ru Конденсацией м-фенилендиамина и 2,6-диаминопиридина с продуктами взаимодействия 5,6-диэтил-2,3-дицианопиразина с алкоголятами натрия в смеси метанолбутанол впервые получены соответствующие макрогетероциклические соединения симметричного строения состава 2+2. <...> Строение синтезированных макроциклов подтверждено данными электронной, ИК и ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии, элементного анализа. <...> Макрогетероциклические соединения (Мс) являются структурными аналогами фталоцианина, в молекуле которого два изоиндольных фрагмента (В) заменены остатками ароматических диаминов ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2009 том 52 вып. <...> Сведения о Мс, содержащих вместо аннелированных бензольных ядер пиразиновые, ограничены единственной публикацией о макроциклах 1 и 2, которые были получены на основе 2,3-дицианопиразина. <...> Вместе с тем синтезированные незамещенные Мс были охарактеризованы лишь данными ИК- и электронной спектроскопии, элементного анализа. <...> В настоящей работе нами были синтезированы замещенные макрогетероциклические соединения симметричного строения 3 и 4, содержащие в качестве заместителей у фрагментов пиразина Мс этильные группировки. <...> (5) и алкоголятов натрия, приготовленных растворением Na в смеси метилового и бутилового спиртов (схема 1). <...> Ввиду того, что пиридиновый макроцикл 4 обладает достаточно высокой растворимостью в органических растворителях, то его в работе очищали с помощью колоночной хроматографии, а в случае труднорастворимого Мс 3 очистка заключалась в экстракций примесей растворителями. <...> Полученные в результате порошкообразные соединения, не претерпевающие изменений при нагревании до 300 С, охарактеризованы данными электронной, ИК- и ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт