Синтез монокарбокси-замещенных порфиринатов цинка и их комплексообразующие свойства по отношению к ароматическим аминокислотам

порфирины ароматические аминокислоты комплексообразования монокарбокси-замещенные порфиринаты спектрофотометрическое титрование комплексообразующие свойства аминокислоты порфиринаты цинка

Применение мембранной технологии в отделочном производстве текстильной промышленности, Использование биосенсоров на основе микроорганизмов-деструкторов для детекции нефтепродуктов, ...

М.О. Койфман, Н.Ж. Мамардашвили СИНТЕЗ МОНОКАРБОКСИ-ЗАМЕЩЕННЫХ ПОРФИРИНАТОВ ЦИНКА И ИХ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА ПО ОТНОШЕНИЮ К АРОМАТИЧЕСКИМ АМИНОКИСЛОТАМ (Институт химии растворов РАН) е-mail: ngm@isc-ras.ru Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. <...> Методом спектрофотометрического титрования и 1Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловыми эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре. <...> Ключевые слова: порфирины, ароматические аминокислоты, комплексообразование, распознавание Молекулярное распознавание можно определить как процесс, включающий в себя: 1) связывание двух или более молекул в ассоциаты по принципу “хозяин-гость”; 2) выбор молекулы “гостя” данной молекулой – “хозяином”. <...> Одним из критериев молекулярного распознавания является то, что константа устойчивости комплекса между “хозяином” и “гостем” (kу) является значительно более высокой по сравнению с константами образования комплексов между другими молекулами. <...> 12 3 N N HO NH2 Первые работы, посвященные распознавательной способности порфириновых молекул, появились в литературе в начале 90-х годов. <...> В первом случае [1] распознавание аминокислот осуществляется за счет координационного взаимодействия по катиону металла реакционного центра порфирина с одновременным образованием H-связей на периферии макроцикла (две точки распознавания). <...> Во избежание образования водородных связей между атомом кислорода гидроксильной группы порфирина и протоном аминокислоты авторы использовали не чистую аминокислоту, а ее метиловый эфир. <...> Во втором случае происходит образование двух Н-связей на периферии молекулы порфирина и координация по катиону реакционного центра комплекса, т.е. в процессе распознавания участвуют одна молекула порфирина и две молекулы нуклеоснования <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт