Взаимодействие пирокатехина с 1, 2, 3-тригалогенпропанами

пирокатехины тригалогеналканы галоидаллилоксифенолы пирокатехин-вицинальные дигалогеналканы синтез лекарственных препаратов тригалогенпропаны

Равновесия депротонирования солей алкилированных дипирролилметенов и их аналогов. Влияние структуры соединений на основность их реакционных центров, Кристаллохимический механизм легирования кристаллов PbTe примесями Ga, In, TI, ...

Таким образом, при комплексообразовании карбокси-замещенных порфиринатов цинка с метиловыми эфирами аминокислот в случае наличия хорошего геометрического соответствия между реакционными центрами реагентов одновременно реализуются координационные взаимодействия по катиону металла реакционного центра порфирина и водородное связывание (образование Н-связей) на периферии макроцикла. <...> Методики, описанные в данной работе, позволяют синтезировать карбокси-порфиринаты цинка, которые, обладая содержащим реакционный центр конформационно-подвижным фрагментом, проявляют способность к двухцентровому связыванию метиловых эфиров орто-, мета- и пара-аминобензойных кислот. <...> А.А. Богомазова*, С.А. Тимофеева*, С.С. Злотский** **Уфимский государственный нефтяной технический университет) e-mail: bogomazova-a-a@rambler.ru УДК 547.565.2 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПИРОКАТЕХИНА С 1,2,3-ТРИГАЛОГЕНПРОПАНАМИ (*Уфимская государственная академия экономики и сервиса, Исследовано взаимодействие пирокатехина с 1,2,3-тригалогеналканами, в результате которого получаются 2-галоидаллилоксифенолы. <...> Соединения этого класса, содержащие функциональные группы в гетероциклическом ядре, представляют интерес как полу8 продукты в синтезе лекарственных препаратов. <...> Ранее нами было показано, что 1,2-дигалогеналканы реагируют в щелочной среде с пирокатехином с образованием соответствующих бензо1,4-диоксанов с выходами до 90% [2]. <...> По окончании реакции реакционную массу охлаждали до комнатной температуры и при перемешивании добавляли 40 мл воды. <...> Из продуктов конденсации Iа и Iб с пирокатехином были выделены соединения IIа и IIб соответственно (табл.) <...> . Смесь изомеров (ц-, т-IIв) в реакции конденсации тригалогенида Iв с пирокатехином подтвердили методом ЯМР-спектроскопии (табл.) <...> . Об относительной реакционной способности тригалогенидов Iа и Iб в реакциях конденсации с пирокатехином судили по скорости накопления конечных продуктов реакции IIа и IIб. <...> Молярные доли продуктов <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт