Синтез 2-замещенных бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов
Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Филимонов, М.Н. Воронько, И.Г. Абрамов
СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОКСАЗОЛ-5,6-ДИКАРБОНИТРИЛОВ
(Ярославский государственный технический университет)
e-mail: chirkovazhv@ystu.ru
Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5,6-дикарбонитрилов с
алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено
их строение. <...> Ключевые слова: 4-амино-5-гидроксифталонитрил, амиды, 2-R-бензоксазол-5,6-дикарбонитрилы
Синтез 2-замещенных бензоксазолов –
N
один из наиболее изученных вопросов гетероциклической
химии [1]. <...> Синтезировано большое количество
2-замещенных бензоксазолов, но в литературе
практически нет данных [6] о синтезе 2-R-бензоксазол-5,6-дикарбонитрилов. <...> Цель
нашей работы – разработка препаративных
методов синтеза новых 2-замещенных
бензоксазол-5,6-дикарбонитрилов. <...> [6] из 4-амино-5-гидроксифталонитрила 1 и
соответствующих хлорангидридов кислот при кипячении
исходных реагентов в пара-ксилоле не
удалось из-за низкой активности циансодержащего
субстрата. <...> Основными продуктами этой реакции
были амиды 3, которые мы использовали для
синтеза целевых бензоксазолов 4(d-g). <...> Внутримолекулярную
циклизацию амидов 3 проводили под
действием более сильных водоотнимающих агентов
– PCl5 и полифосфорной кислоты (ПФК). <...> Реакцию
конденсации амидов 3 с двукратным мольным
избытком PCl5 проводили при сплавлении
исходных реагентов в течение несколько минут. <...> Целевые продукты 4, содержащие ароматические
и гетероциклические заместители, были выделены
с выходом более 70 %, а бензоксазолы с алифатическими
заместителями получить этим методом
не удалось. <...> При нагревании амидов 3 в ПФК при температуре
140-150С кроме образования целевого
бензоксазольного цикла протекает побочная реакция
– взаимодействие ПФК с орто-циангруппами
субстрата, приводящая к образованию имидного
цикла в конечном продукте 5. <...> Незамещенный бензоксазол-5,6-дикарбонитрил
4 а и продукты с алифатическими заместителями
(R=Me, Et) 4 (b, c) удалось получить с
выходом более <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: