Координационные свойства 5, 15-дифенил-3, 7, 13, 17-тетраметил-2, 8, 12, 18-тетрабутилпорфирината циркония (IV) дихлорида в реакции с органическими N-основаниями

константы равновесия спектрофотометрическое титрование методы компьютерного моделирования порфиринаты металлов координационные свойства порфиринаты циркония молекулярные комплексы органические N-основания

Влияние условий подготовки поверхности диэлектриков на качество химически осажденной меди, Изучение динамики в 1-N-бутил-3-метилимидазолия хлориде методом {35}CL ЯМР, ...

УДК 547.979.733 С.В. Зайцева, С.А. Зданович КООРДИНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА 5,15-ДИФЕНИЛ-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИРИНАТА ЦИРКОНИЯ(IV) ДИХЛОРИДА В РЕАКЦИИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ N-ОСНОВАНИЯМИ (Институт химии растворов РАН) e-mail: svz@isc-ras.ru Синтезирован и спектрально охарактеризован 5,15-дифенил-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфиринат циркония(IV) дихлорида. <...> Теоретически и экспериментально определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. <...> Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. <...> Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. <...> Ключевые слова: порфирин, комплекс, координация Реакционная активность порфиринатов металлов определяется рядом факторов, одним из которых является способность данных соединений к дополнительной координации различных малых активных молекул. <...> Целью настоящей работы было изучение реакции дополнительной координации порфиринатом циркония органических N-оснований (L=1метилимидазол (1-MeIm), имидазол (Im), 2-метилимидазол (2-MeIm), пиридин (Py), бипиридил (BiPy)) в бензоле при 298 К спектральным [3] и квантово-химическим методами [4-7]. <...> Bu N N Bu Cl Cl Zr N N Bu Cl2ZrP ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ЭСП регистрировали на спектрофотометре Cary-50 в диапазоне 380– 800 нм в виде графиков и таблиц для последующей математической обработки. <...> Для порфиринового макроцикла в начальном приближении использовали углы и связи усредненной структуры планарных порфиринатов металлов [11], длины связей и углы фенильных и алкильных заместителей порфирина, а также органических оснований использовали из [12]. <...> Средняя плоскость фенильных фрагментов ориентирована под прямым углом к средней плоскости макроцикла. <...> При моделировании молекулярного комплекса ориентацию органических оснований проводили таким образом, чтобы средняя плоскость аксиального лиганда была расположена перпендикулярно <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт