Фотохимическое поведение моно- и дифторхинолонов в водных растворах

заряды на атомах антимикробные препараты антибиотики люминесценция фторхинолоны дифторхинолы перенос электронной плотности фоторазложение

Электрофизические параметры плазмы тлеющего разряда постоянного тока в смеси HCI/Ar, Взаимодействие цинкового комплекса мезо-тетрафенилпорфирина с органическими пероксидами в растворе, ...

А.В. Полищук, Э.Т. Карасева, Т.Б. Емелина, В.Е. Карасев ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ МОНО- И ДИФТОРХИНОЛОНОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ (Институт химии Дальневосточного отделения РАН) e-mail: karasev@ich.dvo.ru Изучено фотохимическое поведение ряда антибиотиков класса хинолонов в зависимости от УФ-облучения (λобл=254 нм). <...> Приведены максимумы полос спектров поглощения, люминесценции, величины стоксова сдвига и время жизни синглетного возбужденного состояния. <...> На основании экспериментальных данных и квантовохимических расчетов сделано заключение о сложном характере воздействия УФ-излучения на фторхинолоны, включающие фотопротолитические взаимопревращения и фотораспад соединений. <...> Ключевые слова: фторхинолоны, люминесценция, фотохимия, заселенность перекрывания связи по Малликену, фоторазложение, перенос электронной плотности, заряды на атомах Синтетические антимикробные препараты на основе хинолин-3-карбоновой кислоты нашли широкое применение в клинической практике [15]. <...> Первый представитель противомикробных средств ряда хинолонов – налидиксовая кислота – не содержит атома фтора. <...> Модификация простой молекулы хинолона добавлением к ней 1, 2 или 3 атомов фтора привела к получению более эффективных препаратов – фторхинолонов. <...> Влияние фтора на антимикробную активность оптимально реализуется при одновременном введении заместителей, например, аниона F-, в строго определенные места (положение 6 и 8, схема I). выбраны препараты с разными электроно-донорными заместителями и с разным количеством атомов фтора в молекуле: монофторированные соединения – 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота (ципрофлоксацин cfqH), 4-оксо-7-(1пиперазинил)-6-фтор-1-этил-1,4-дигидрохинолин-3карбоновая кислота (норфлоксацин nfqH), 7-(4метил-1-пиперазинил)-4-оксо-6-фтор-1-этил-1,4дигидрохинолин-3-карбоновая кислота (пефлоксацин pfqH) и дифторированные аналоги: 1-этил-6,8дифтор-1,4-дигидро-7-(1-(4-метилпиперазинил))-4оксо-3-хинолинкарбоновая <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт