Расчетное определение длины цианосвязи в реакции тримеризации
Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома в цикле (1, 3, 5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были расчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. Впервые получены параметры этих замещенных триазинов.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Условия синтеза
моль/л
0
75
ДАК
0,25
0,50
1,00
2,00
Продолжение таблицы
Содержание триад, %
Т,
ºС Инициатор* триазин ·103,
синдио- гетеро- изо53
59
56
57
57
Примечание:
*[Инициатор]=1 10-3моль/л
Note: * [Initiator]= 1 10-3 mole/L
Изменение микроструктуры, уменьшение
гетеротактических структур, вероятно, обусловлено
тем, что процесс полимеризации ММА в
присутствии триазина протекает, наряду со свободнорадикальным,
частично и по комплексно–
радикальному механизму. <...> Н.Ч. Мовсум-заде
РАСЧЕТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ЦИАНОСВЯЗИ В РЕАКЦИИ ТРИМЕРИЗАЦИИ
(Институт кибернетики АН АР, г. Баку)
е-mail: nazrin-zade@mail.ru
Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три
атома азота в цикле (1,3,5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но
строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом
были рассчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. <...> Ключевые слова: 1,3,5-триазин, s-триазин, гетероциклические соединения, замещенные нитрилы,
длина связи, пара электронов, углы между атомами, заместители триазинов
При рассмотрении особенностей в химическом
поведении ароматической молекулы мно50
гое
зависит от того, насколько система, выведенная
из ароматического состояния, способна к реаХИМИЯ
И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 том 54 вып. <...> Так, s-триазин плохо реагирует с электрофильными агентами, часто раскрывает цикл под действием нуклеофильных реагентов, и только высокая термическая стабильность напоминает об ароматической природе s-триазина (пары s-триазина даже при нагревании до 600С не разлагаются с выделением синильной кислоты). <...> Замещенные триазины получают, например, из цианурхлорида [1] или тримеризацией нитрилов карбоновых кислот [2]. <...> Геометрическое строение нитрилов, тримеризация которых может привести к исследуемым триазинам, рассчитывалось неэмпирическим методом с использованием программы «природа». <...> 1 приведены длины нитрильной и соседней углерод-углеродной связей, рассчитанные в приближении <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: