РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2011/№ 4/

Расчетное определение длины цианосвязи в реакции тримеризации

Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома в цикле (1, 3, 5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были расчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. Впервые получены параметры этих замещенных триазинов.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Условия синтеза моль/л 0 75 ДАК 0,25 0,50 1,00 2,00 Продолжение таблицы Содержание триад, % Т, ºС Инициатор* триазин ·103, синдио- гетеро- изо53 59 56 57 57 Примечание: *[Инициатор]=1 10-3моль/л Note: * [Initiator]= 1 10-3 mole/L Изменение микроструктуры, уменьшение гетеротактических структур, вероятно, обусловлено тем, что процесс полимеризации ММА в присутствии триазина протекает, наряду со свободнорадикальным, частично и по комплексно– радикальному механизму. <...> Н.Ч. Мовсум-заде РАСЧЕТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ЦИАНОСВЯЗИ В РЕАКЦИИ ТРИМЕРИЗАЦИИ (Институт кибернетики АН АР, г. Баку) е-mail: nazrin-zade@mail.ru Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома азота в цикле (1,3,5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были рассчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. <...> Ключевые слова: 1,3,5-триазин, s-триазин, гетероциклические соединения, замещенные нитрилы, длина связи, пара электронов, углы между атомами, заместители триазинов При рассмотрении особенностей в химическом поведении ароматической молекулы мно50 гое зависит от того, насколько система, выведенная из ароматического состояния, способна к реаХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 том 54 вып. <...> Так, s-триазин плохо реагирует с электрофильными агентами, часто раскрывает цикл под действием нуклеофильных реагентов, и только высокая термическая стабильность напоминает об ароматической природе s-триазина (пары s-триазина даже при нагревании до 600С не разлагаются с выделением синильной кислоты). <...> Замещенные триазины получают, например, из цианурхлорида [1] или тримеризацией нитрилов карбоновых кислот [2]. <...> Геометрическое строение нитрилов, тримеризация которых может привести к исследуемым триазинам, рассчитывалось неэмпирическим методом с использованием программы «природа». <...> 1 приведены длины нитрильной и соседней углерод-углеродной связей, рассчитанные в приближении <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: