РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2011/№ 5/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Синтез 1, 2-дибромалкилзамещенных карбоновых кислот ароматического ряда

С помощью реакции свободно-радикального бромирования синтезированы 4- (1, 2-дибромизопропил) бензойная (3) и 4- (1, 2-дибромциклогексил) бензойная (4) кислота. Методом Н-ЯМР спектроскопии и встречным синтезом подтверждена наиболее выгодная транс-конформация кислоты (4).

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
С.В. Красников, Н.В. Камкина, Т.А. Обухова, А.Ю. Бондарец СИНТЕЗ 1,2-ДИБРОМАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: krasnikovsv@ystu.ru С помощью реакции свободно-радикального бромирования синтезированы 4-(1,2дибромизопропил)бензойная <...> Методом 1Н-ЯМР спектроскопии и встречным синтезом подтверждена наиболее выгодная транс-конформация кислоты (4). ты, 1Н-ЯМР спектроскопия, транс-конформация 1,2-Дибромалканы и их производные шиКлючевые слова: свободно-радикальное бромирование, 4-(1,2- дибромалкил)бензойные кислоРеакцию дибромирования п-ИБК (1) и проко известны как реагенты в органическом синтезе для получения алкенов, алкинов и диенов [1], а также различных азот- и кислородсодержащих гетероциклических соединений [2]. <...> В то же время в литературе достаточно мало описаны синтез и свойства 1,2-дибромалкилзамещенных ароматических соединений, а данные по соответствующим карбоновым кислотам отсутствуют вовсе. <...> Одним из способов синтеза указанных соединений является свободно-радикальное дигалогенирование боковой цепи алкилароматических соединений молекулярным бромом, которое может осуществляться при УФ-облучении [3] или в присутствии инициатора [4]. <...> Целью настоящей работы являлась разработка метода синтеза 1,2-дибромалкилзамещенных ароматических карбоновых кислот с использованием реакции свободно-радикального бромирования, при этом в качестве объектов исследования были выбраны п-изопропилбензойная кислота (п-ИБК) и п-циклогексилбензойная кислота (п-ЦБК). <...> В нашей предыдущей работе [5] уже изучалась реакция бромирования п-ИБК в присутствии эквимолекулярного количества брома. <...> ЦБК (2) проводили в присутствии двухкратного избытка молекулярного брома в течение 5 ч при температуре 75С и облучении в CCl4 в качестве растворителя (схема). <...> В 1НЯМР спектре кислоты (4) константы 3JHH для атома водорода при втором атоме углерода (C2) циклогексила составляют 3 <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: