Усовершенствование технологии получения ксимедона из карбамида
Представленная технология включает нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии соляной кислоты. Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом анионите АВ-17.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
К раствору 8,6 г (59 ммоль)
изатина и 10г (56 ммоль) метиладамантилкетона в
140 мл этанола добавляют 14 мл 25% раствора
аммиака, нагревают до кипения, кипятят 5 мин и
оставляют кристаллизоваться при температуре
2-5 С. <...> К раствору 20 ммоль соединения П в
100 мл метанола добавляют 20 мл конц. серной
кислоты и смесь кипятят 8 ч. <...> Реакционную массу
охлаждают, добавляют 100 мл воды и небольшими
порциями при охлаждении и перемешивании
нейтрализуют насыщенным раствором карбоната
натрия. <...> К раствору 40 ммоль соединения I в 20
мл этанола добавляют 2,6 мл гидразингидрата и
кипятят 3 ч. <...> Кафедра технологии пищевых производств и парфюмерно-косметических продуктов
УДК 547.592:313 <...> Н.В. Никитина*, А.И. Квашенников*
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ КСИМЕДОНА ИЗ КАРБАМИДА
(*Дзержинский политехнический интитут (филиал НГТУ),
**ООО Гамма-Хим НН)
е-mail: sekretar@dfngtu.nnov.ru
Разработана усовершенствованная технология получения ксимедона, включающая
нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют
в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии
соляной кислоты. <...> Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и
превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом
анионите АВ-17. <...> Ключевые слова: ксимедон, карбамид, 2-гидроксиэтилмочевина, анионит, технология получения
Карбамид и его производные служат традиционными
прекурсорами многих промышленных
гетероциклических продуктов [1]. <...> При конденсации карбамида с β-дикетонами,
содержащими метиленовую группу в
α - положении, происходит образование 4,6-дизамещенных
1Н-2-пиримидонов. <...> 6
113
Получение ксимедона из карбамида осуществляется
в настоящее время двумя основными
способами. <...> В первом способе карбамид обрабатывают
ацетилацетоном в среде изопропилового
спирта в присутствии соляной кислоты и получают
гидрохлорид 4,6-диметил-1Н-2-пиримидона
(II), который в щелочной среде подвергают алкилированию
этиленхлоригидрином <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: