Синтез хлоридов октагидро[1, 2, 4]триазоло[1, 5-а: 4, 3-a']дипиримидиния

триазолы синтез хлоридов циклизация поликонденсированные гетероциклы биологически активные вещества пиримидины

Автоматизированный комплекс для высокотемпературных исследований на базе масс-спектрометра МИ 1201, Использование композиций ПАВ для синтеза латексов привитых карбоксилсодержащих бутадиен-стирол-бутилакрилат-метакриламидных сополимеров, ...

I., Gasanaliev A.M. The algorithm of chemical reactions description in multi-component mutual salt systems with developed complexation. <...> Махачкала: Дагестанский гос. университет. 2003. 112 c.; Arbukhanova P.A. The phase equilibria and chemical interaction in five mutual system from fluoride, chloride, molibdates, wolframates of sodium and calcium: Dissertation for kandidate degree on chemical sciences. <...> Махачкала.: Дагестанский гос. университет. 2009; Iskenderov E.G. Phase-transition materials and chemical transformations on base of fluoride, chloride, bromide, molibdates of sodium and potassium: Dissertation for kandidate degree on chemical sciences. <...> Ч. 10.120 с; Klimova M.V., Trunin A.S. // Proceedings of Samara school on physico-chemical analysis of multi-component systems. <...> Таранушич СИНТЕЗ ХЛОРИДОВ ОКТАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a:4,3-a']ДИПИРИМИДИНИЯ (Южно-Российский государственный технический университет) e-mail: sokolov_1983@mail.ru Предложен метод синтеза хлоридов октагидро[1,2,4]триазоло[1,5-a:4,3-a']дипиримидиния реакцией 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинов с 3-хлорпропионилхлоридом Ключевые слова: 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин, циклизация, поликонденсированные гетероциклы Частично гидрированные 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины являются биологически активными веществами и могут использоваться в качестве ингибиторов кальциевых каналов [1], анальгетиков [2] и соединений, обладающих выраженной гипогликемической активностью [3]. 20 Разработанные к настоящему времени методы синтеза этих соединений позволяют легко варьировать заместители в пиримидиновом и триазольном циклах [4, 5] и модифицировать биологическую активность. <...> Установлено, что взаимодействие соединений 1a,b с хлорангидридами 2a-c в ацетонитриле при 0-5С в присутствии эквимолярного количества пиридина приводит к образованию соединений 3a-d. <...> Строение ацилпроизводных 3a-d установлено на основании данных спектроскопии ЯМР и элементного анализа. <...> В отличие от спектров исходных соединений 1a,b, в спектрах 3a-d отсутствует сигнал аминогруппы, но присутствует слабопольный сигнал амидного протона в районе 10.010.4 м.д. и соответствующие сигналы протонов ацильной группы. <...> При кипячении в ацетонитриле хлорпроизводные 3a-d не претерпевали каких-либо превращений, в то время <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт