ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ
Изучена ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), идентифицированных в недавних полногеномных ассоциативных исследованиях с одно- и многососудистым поражением коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом (ОКС). Обследованы больные острым коронарным синдромом, поступившие в блок интенсивной терапии городской клинической больницы № 1 г. Новосибирска (2009–2010 гг.), в том числе 175 мужчин, средний возраст 56,2 ± 5,2 года, и 105 женщин, средний возраст 62,1 ± 5,3 года. Диагноз ОКС устанавливался по совокупности критериев, разработанных Европейским обществом кардиологов и Американской коллегией кардиологов (2000). Вентрикулокоронарографию проводили на 1–3 сутки от развития симптомов ОКС. Полиморфизм генов тестировали с помощью ПЦР в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы-производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA). В исследование были взяты следующие ОНП: rs499818, rs619203, rs10757278, rs1333049, rs1376251, rs2549513, rs4804611, rs17465637. Для rs10757278 и rs1333049 выявлена ассоциация с многососудистым поражением коронарных артерий у пациентов с ОКС как в общей группе, так и при разделении по полу, для rs499818 – только в общей группе. Ассоциация rs2549513 со степенью поражения коронарных артерий показана только у мужчин. Впервые на российской популяции показана ассоциация ОНП rs10757278, rs499818, rs2549513, rs1333049 со степенью поражения коронарных артерий. В перспективе эти генетические маркеры могут быть использованы в составе рискометра для оценки риска развития осложнений у пациентов с ОКС в российской популяции.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
УДК 616.142-008.6-07:575.17
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ
СОСУДОВ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ
Игорь Вячеславович КУЛИКОВ2
Владимир Николаевич МАКСИМОВ2,3
Андрей Дмитриевич КУИМОВ1
1
, Наталья Геннадьевна ЛОЖКИНА1
, Павел Сергеевич ОРЛОВ2,3
,
, Михаил Иванович ВОЕВОДА2,3
ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
630091, г. Новосибирск, Красный пр., 52
2
ФГБУ НИИ терапии СО РАМН
630089, г. Новосибирск, ул. <...> Лаврентьева, 10
Изучена ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), идентифицированных в недавних полногеномных
ассоциативных исследованиях с одно- и многососудистым поражением коронарных сосудов у больных
с острым коронарным синдромом (ОКС). <...> Диагноз
ОКС устанавливался по совокупности критериев, разработанных Европейским обществом кардиологов и
Американской коллегией кардиологов (2000). <...> Вентрикулокоронарографию проводили на 1–3 сутки от развития
симптомов ОКС. <...> Полиморфизм генов тестировали с помощью ПЦР в реальном времени в соответствии с протоколом
фирмы-производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA). <...> Для rs10757278
и rs1333049 выявлена ассоциация с многососудистым поражением коронарных артерий у пациентов с ОКС как
в общей группе, так и при разделении по полу, для rs499818 – только в общей группе. <...> Ассоциация rs2549513 со
степенью поражения коронарных артерий показана только у мужчин. <...> В перспективе эти генетические маркеры могут быть использованы в составе рискометра для оценки риска развития
осложнений у пациентов с ОКС в российской популяции. <...> После установления диагноза острого
коронарного синдрома (ОКС) необходимо
оценить тяжесть состояния (прогноз) больного. <...> Принципиальными
общими особенностями этих исследований
являются анализ больших выборок пациентов и
соответствующих контрольных групп (несколько
тысяч индивидов), обязательное реплицирование
анализа ассоциаций на независимо обследованных
выборках и использование высокоразрешающих
методов <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: