Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H2O)]NO3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота монодепротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается p—p-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O?Cg (p-кольцо) взаимодействие. Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H2O)]NO3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота монодепротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается p—p-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O?Cg (p-кольцо) взаимодействие.