ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА
В обзоре обращено внимание этиологическим вопросам полигенных гиперли-
пидемий. Представлены наиболее значимые, распространенные >1% населе-
ния, генетические маркеры. Рассмотрены механизмы влияния минорных
аллелей генов на развитие гиперхолестеринемии: APOAI 75G>A (rs670), CETP
(rs5882), LIPC (rs1800588), APOE (E2/E3/E4), гипертриглицеридемии: APOA5
(rs3135506), FABP2 rs1799883, LPL rs328. Кроме того, приведены генетические
маркеры, являющиеся факторами риска нарушения пищевого поведения
которые разными способами влияют на употребление большего количества
жиров в ежедневном рационе: CD36 (rs1761667), FTO (rs8050136), MC4R
(rs17782313). Носительство нескольких патологических аллелей у пациента
значительно повышает риск первичных гиперлипидемий. Необходимы даль-
нейшие исследования эффекта сочетания нескольких генетических маркеров
для трансляции данных тестов как инструмента персонизированной предик-
тивной медицины в клиническую практику.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
КАРДИОГЕНЕТИКА
ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА
Кох Н. В., Лифшиц Г. И., Воронина Е. Н. <...> В обзоре обращено внимание этиологическим вопросам полигенных гиперлипидемий. <...> Кроме того, приведены генетические
маркеры, являющиеся факторами риска нарушения пищевого поведения
которые разными способами влияют на употребление большего количества
жиров в ежедневном рационе: CD36 (rs1761667), FTO (rs8050136), MC4R
(rs17782313). <...> Носительство нескольких патологических аллелей у пациента
значительно повышает риск первичных гиперлипидемий. <...> Необходимы дальнейшие
исследования эффекта сочетания нескольких генетических маркеров
для трансляции данных тестов как инструмента персонизированной предиктивной
медицины в клиническую практику. <...> *Автор,
ответственный за переписку (Corresponding author):
natalikokh@gmail.com
APOAI — аполипопротеин А1, APOA5 — аполипопротеин А5, APOE — аполипопротеин
Е, CD36 — кластер дифференцировки 36, рецептор длинноцепочечных
жирных кислот, CETP — белок, транспортер эфиров холестерина, FABP2 —
белок, связывающий жирные кислоты, FTO — ген, связанный с жировой массой
и ожирением, GWA — полногеномный анализ ассоциаций, LDLR — рецептор
липопротеинов низкой плотности, LIPC — печеночная липаза, LPL — липопротеин
липаза, MC4R — рецептор меланокортина 4, ЛПВП — липопротеины
высокой плотности, ЛПНП — липопротеины низкой плотности, ЛПОНП —
липопротеины очень низкой плотности, ЛППП — липопротеины промежуточной
плотности, ТГ — триглицериды. <...> При этом ведущими факторами в этиологии
атеросклероза признаны: повышение уровня
общего холестерина крови; повышение уровня триглицеридов
(ТГ) и липопротеинов низкой плотности
(ЛПНП); снижение уровня липопротеинов высокой
плотности (ЛПВП). <...> Широко изучаются изменения в генах кодирующих
белки метаболизма липидов, которые также
могут влиять на риск гиперлипидемий. <...> В данной обзорной работе суммированы данные
о полиморфизмах генов, распространенных <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: