Полиморфизм генов, ассоциированных с развитием атеросклероза, и когнитивные расстройства у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза
Существует взаимосвязь между полиморфизмом
генов, ассоциированных с нарушением липидного обмена, течением
ХСН, когнитивными функциями и морфологическими изменениями
центральной нервной системы у пациентов с ИБС.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2015; 14(1)
Полиморфизм генов, ассоциированных с развитием
атеросклероза, и когнитивные расстройства у пациентов
с хронической сердечной недостаточностью
ишемического генеза
Мартынович Т. В. <...> Изучить взаимосвязь полиморфных вариантов генов, участвующих
в развитии атеросклероза, с когнитивными функциями,
состоянием центральной нервной системы и особенностями течения
хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов
с ишемической болезнью сердца (ИБС). <...> 40 пациентам с ХСН IIV функциональных
классов (NYHA) ишемического генеза проводились когнитивные
тесты, ядерномагнитная резонансная томография головного
мозга, дуплексное сканирование брахицефальных артерий, определение
полиморфизма генов APOC3, ABCA1 и PON1, определялись
уровни липидов, гомоцистеина, мозговой натрийуретический
пептид (BNP). <...> Выявлены взаимосвязи между полиморфными вариантами
генов ABCA1, APOC3 и PON1, морфологическими изменениями
головного мозга и результатами когнитивных тестов. <...> Наличие аллеля Т гена PON1 (полиморфизм L55M А>Т) и аллели
А гена PON1 (полиморфизм Q192R A>G) ассоциированы с ухудшением
корректурной пробы Бурдона, а наличие аллеля Т гена APOC3
(полиморфизм 482С>T) связано с уменьшением коэффициентов
диффузии как в сером, так и в белом веществе головного мозга. <...> Установлены статистически значимые связи между полиморфизмом
изученных генов и уровнем липидов плазмы крови, гомоцистеина,
диаметром сонных артерий и толщиной комплекса интимамедиа. <...> При изучении связи полиморфных вариантов генов ABCA1
и APOC3 (полиморфизм С3238G) с длительностью ХСН, уровнем
BNP и конечносистолическим размером левого предсердия установлено,
что наличие аллеля А гена ABCA1 и аллеля G гена APOC3
(полиморфизм С3238G) ассоциировано с более длительным течением
ХСН. <...> Увеличение размеров левого предсердия и более высокие
уровни BNP наблюдались у пациентовносителей аллеля С гена
APOC3 (полиморфизм 428 С>T). <...> Существует взаимосвязь между полиморфизмом <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: