РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Химия и жизнь ХХI век/2013/№ 3/
В наличии за
60 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Проблема хиральной чистоты

О получении хирально чистых рибонуклеотидов.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
М.А.Никитин После опытов Миллера, о которых рассказывалось в предыдущем номере, были открыты и другие химические реакции, способные производить органику в условиях древней Земли. <...> Одна из интенсивно изучаемых таких реакций — формозная реакция Бутлерова, открытая еще в 1865 году: водный раствор формальдегида (СH2 O) с добавлением 22 Ca(OH)2 нагревании превращается в сложную смесь сахаров. <...> (Об этом, а также о других проблемах биогенеза рассказывалось в статье В.Н.Пармона «Новое в теории появления жизни», «Химия и жизнь», 2005, 5. <...> Тюнин силикат-анион образует комплексы с четырех- и шестиуглеродными сахарами, которые выпадают в осадок и далее не участвуют в реакции. <...> Так накапливаются сахара, имеющие две соседние гидроксильные группы с одной стороны: эритроза, треоза, глюкоза, манноза (подробнее об этом можно прочитать в заметке Александра Маркова на сайте «Элементы», http:// elementy.ru/news/431261) Если же в реакционную смесь добавить гидроксиапатит Ca3 SiO3 поверхности практически избирательно осаждается рибоза (см. уже упоминавшуюся статью В.Н.Пармона в майском номере «Химии и жизни» за 2005 год). <...> Соли борной кислоты тоже избирательно осаждают из реакционной смеси рибозу (Ricardo et al., «Science», 2013, doi:10.1126/science. <...> Еще один избирательный катализатор реакции Бутлерова — комплекс аминокислоты пролина с ионом цинка. <...> Он также останавливает реакцию на стадии пяти- и шестиуглеродных сахаров, и, (PO4 )2 <...> Причиной «капризов» оказался автокаталитический характер реакции: сначала формальдегид медленно превращается в двух- и трехуглеродные сахара (гликоальдегид, глицеральдегид и дигидроксиацетон), которые затем катализируют синтез самих себя и более крупных сахаров. <...> Если к исходной смеси сразу добавить чуть-чуть гликоальдегида или глицеральдегида, то реакция запускается почти сразу. <...> Другой способ ускорить ее — осветить раствор ультрафиолетом, под действием которого отдельные молекулы формальдегида соединяются в гликоальдегид. <...> Это долго <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: