Метастабильные вещества
Приводятся расчеты реакций разложения метастабильных веществ.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Времена жизни многих молекулярных фаз при нормальном
давлении очень велики — много больше возраста Вселенной. <...> Причина возникновения и существования таких фаз
— сильное ковалентное взаимодействие внутри молекул или
большой энергии кристаллической решетки для кристаллических
веществ, поэтому так велик энергетический барьер
для их превращений в смесь стабильных модификаций. <...> Возникает резонный вопрос: так ли уж важно знать о скрытой
метастабильности молекулярных веществ, если она все
равно себя никак не проявляет? <...> Поэтому
все их изменения будут скорее связаны с химическими
реакциями, а не со скрытой метастабильностью. <...> Может показаться,
что весь анализ энергий образования различных
молекул и расчеты свободных энергий Гиббса молекулярных
фаз — это излишнее умствование и что правды о скрытой
неустойчивости большинства веществ мы все равно
никогда не узнаем. <...> Высокие давления открывают правду
Тайное, как известно, всегда становится явным. <...> При сжатии молекулы сближаются, расстояния
между атомами из соседних молекул становятся сравнимыми
с межатомными расстояниями внутри молекул. <...> Тогда между соседними молекулами может образоваться
сильная ковалентная связь – происходит полимеризация
2 Промежуточные фазы молекул. <...> Давления нужны достаточно высокие – 1–10 ГПа,
однако на современном экспериментальном уровне вполне
достижимые. <...> Полимеризация молекул под давлением сопровождается
понижением свободной энергии Гиббса, то есть полимерные
фазы становятся более низколежащими по энергии,
чем исходные молекулярные. <...> Энергетические барьеры для
трансформации полимерных фаз в смесь простых равновесных
веществ по-прежнему весьма высоки, и за экспериментальные
времена стабильные фазы не образуются. <...> Таким образом, полимеризованные фазы будут метастабильными,
промежуточными по энергии между исходными
молекулярными фазами и равновесной смесью простых
веществ (рис. <...> Дальнейший рост давления до значений <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: