РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Химия и жизнь ХХI век/2006/№ 9/
В наличии за
60 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Химия за пределами полимеров

Рассмотрены ротаксаны - один из интереснейших объектов супрамолекулярной химии.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Химия за пределами полимеров Супрамолекулярная химия родилась в конце 70-х годов прошлого века и все это время не перестает удивлять своих последователей. <...> Началось с краун-эфиров, потом были синтезированы поистине удивительные молекулы — криптанды, катенанды, сферанды, ротаксаны и многие другие. <...> Основоположник супрамолекулярной химии Жан-Мари Лен назвал ее «химией за пределами молекулы». <...> За тридцать лет из нового направления выделилось несколько, в частности отдельной жизнью зажили супрамолекулярные полимеры. <...> Так называют соединения, в которых кольцевые молекулы (различные краун-эфиры, циклодекстрины и др.) надеты на линейную молекулу. <...> Их характерная черта — кольцо и стержень не соединены ковалентными связями, а удерживаются либо слабыми межмолекулярными взаимодействиями, либо к концам стержня прикреплены объемные молекулы стопперы, которые механически не дают кольцу соскользнуть (в этом случае связь называется топологи— ческой). <...> Ротаксан Краунэфир Но разве кольцо в ротаксане может быть только одно? <...> Если позволяет длина линейного фрагмента, то можно получить ротаксан с несколькими кольцами, а если полимеризировать ротаксан — тогда на стержне окажется много колец. <...> Как только это было сделано, появился новый класс соединений, полиротаксаны и новое направление в химии — супрамолекулярная химия полимеров. <...> Новые полимеры интересны прежде всего тем, что это не просто смесь различных молекул, а организованные упорядоченные структуры классического типа «гость—хозяин». <...> У синтеза новых супрамолекулярных полимеров есть два основных пути. <...> Первый — полимеризация обычного ротаксана без объемных концевых групп, которые пришивают только на последней стадии. <...> Например, берут линейный спирт, краун-эфир с размером цикла от 30 до 60 атомов и добавляют вещество, которое вступает с молекулами спирта в реакцию поликонденсации. <...> Получение полиротаксана на основе краунэфира Стопперы При таком <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: