Увеличенный Na+/Li+ обмен в эритроцитах больных гипертонической болезнью не обусловлен активацией Na+,Pi котранспорта
Цель исследования. Известно, что активность Na+/Li+ противотранспорта (NLC) увеличена в эритроцитах части больных гипертонической болезнью. Молекулярная природа этого ионного переносчика остается неизвестной. Так как неорганический фосфат (Pi) ингибирует Na+-зависимый выход Li+, было выдвинуто предположение, что NLC опосредован изоформой Na+,Pi котранспортера (NPC), экспрессированной в эритроцитах человека. В данной работе мы проверяем эту гипотезу. Материалы и методы. NLC измеряли как Na+o-зависимую компоненту скорости выхода Li+ из эритроцитов человека, крысы и кролика. Скорость NPC определяли в присутствии ингибиторов анионного обменника как Na+o-зависимую компоненту скорости входа 32Pi. Результаты. NLC был ниже уровня достоверной детекции у крысы, но в ~50 раз выше у кролика по сравнению с человеком. В отличие от NLC, активность NPC у крысы, человека и кролика соотносилась как 1:2:6 и не зависела от нагрузки эритроцитов Li+. Выводы. Соотношение активностей NLC:NPC в эритроцитах крысы, человека и кролика резко различается. Полученные результаты свидетельствуют о том, что увеличенный NLC при гипертонической болезни не обусловлен активацией NPC. Эти данные также предполагают, что сравнительный транскриптомикс митохондриальной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) ионных переносчиков в ретикулоцитах крысы, человека и кролика может быть использован для идентификации молекулярной природы NLC.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Молекулярная природа этого ионного переносчика остается неизвестной. <...> NLC измеряли как Na+ Li+ ,Pi -зависимый выход Li+ детекции у крысы, но в 50 раз выше у кролика по сравнению с человеком. <...> В отличие от NLC, активность NPC у крысы, человека и кролика соотносилась как 1:2:6 и не зависела от нагрузки эритроцитов Li+ из эритроцитов человека, крысы и кролика. <...> Скорость NPC определяли в присутствии ингибиторов анионного o-зависимую компоненту скорости входа 32 Pi. <...> Соотношение активностей NLC:NPC в эритроцитах крысы, человека и кролика резко различается. <...> Полученные результаты свидетельствуют о том, что увеличенный NLC при гипертонической болезни не обусловлен активацией NPC. <...> Эти данные также предполагают, что сравнительный транскриптомикс митохондриальной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) ионных переносчиков в ретикулоцитах крысы, человека и кролика может быть использован для идентификации молекулярной природы NLC. <...> Key words: Na+ /Li+ противотранспорт, Na+ Increased Na+ 1 2 3 /Li+ ,Pi котранспорт, гипертоническая болезнь. hypertension is not caused by activation of Na+,Pi S.V. <...> Because of inhibition of Na+ by an isoform of Na+ effl ux by inorganic phosphate (Pi Pi countertransport (NLC) in erythrocytes ), it has been proposed that NLC is mediated effl ux from Li+ /Li+ противотранспорта (NLC) увеличена в эритроцитах части , было выдвинуто предположение, что NLC котранспортера (NPC), экспрессированной в эритроцитах человека. <...> В данной работе o-зависимую компоненту скорости выхода , О. <...> The loading of erythrocytes with
Li+
/Li+
countertransport, Na+
,Pi
cotransporter, essential hypertension. <...> Более поздние исследования показали, что увеличенная в
обоих случаях проницаемость плазматической мембраны
обусловлена активацией ионных переносчиков, один из
которых осуществляет однонаправленный перенос (симпорт)
Na+
, K+
(Na+
и Cl/Li+
(Na+
,K+
,Clобмен
(противотранспорт) Na+
ему Li+
cotransport, NKCC), а другой
на структурно близкий
countertransport, NLC). <...> В отличие от NKCC, молекулярная природа NLC,
изначально обнаруженного в эритроцитах человека
как Na+
-стимулируемый <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: