РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Артериальная гипертензия/2010/№ 5/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Метаболический синдром у детей и подростков. Клинико-генетические параллели

Цель исследования — разработать, на основании анализа результатов клинико-генетического обследования детей с ожирением, принцип формирования групп риска развития метаболического синдрома (МС) для осуществления ранней профилактики синдрома и его осложнений. Материалы и методы. Обследованы 194 ребенка в возрасте 13,19 ± 0,14 года: 148 человек с ожирением I–IV степени и 46 человек с нормальной массой тела, сопоставимые по возрасту и полу. Оценивали анамнез, антропометрические данные, уровень артериального давления (АД), липидный спектр, в том числе общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), обмен углеводов и мочевой кислоты. 83 ребенка с ожирением были генотипированы на полиморфизмы: I/D гена ACE, G-75A ApoA1, S19W ApoA5, S1/ S2 ApoC3, E2/E3/E4 ApoЕ и W/R ADRB3. Результаты. Более 2/3 обследованных детей с ожирением имели отягощенную наследственность по ведущим факторам риска развития сердечно-сосудистой патологии. Артериальная гипертензия выявлена у 35,8 % детей; дислипидемия — у 77,8 %. У 29,0 % детей диагностирована гипергликемия и у 25,0 % — гиперурикемия. 57,0 % носителей D-аллеля гена ACE имели превышающее норму АД. Более 50,0 % носителей «неблагоприятных» аллелей апопротеиновых генов имели дислипидемию. У 60,3 % гомозигот W/W гена ADRB3 выявлены нарушения липидного и углеводного обмена. Выводы. На основании выявленных у детей с ожирением устойчивых сочетаний конституциональных, метаболических и молекулярно-генетических факторов разработан метод обследования с оригинальными принципами формирования групп риска развития МС и тактикой дальнейшего ведения пациента.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Том 16, 5 / 2010 ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ Метаболический синдром у детей и подростков. <...> Щербакова1 1 развитию», Москва, Россия 2 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «СанктПетербургская государственная педиатрическая медицинская академия Федерального агентства по здравоМорозовская детская городская клиническая больница Департамента Здравоохранения города Москвы, Москва, Россия охранению и социальному развитию», Санкт-Петербург, Россия 3 Синицын П.А. — ассистент кафедры детских болезней 1, кандидат медицинских наук; Порядина Г.И. — аспирант кафедры детских болезней 1; Хмырова А.П. — сотрудник лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой по экогенетике; Петряйкина Е.Е. — заведующий 6-м эндокринологическим отделением, кандидат медицинских наук; Пронина Л.А. — заведующий 23-м терапевтическим отделением; Щербакова М.Ю. — доктор медицинских наук, профессор кафедры детских болезней 1; Ларионова В.И. — руководитель лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой по экогенетике; доктор медицинских наук. <...> Резюме Цель исследования — разработать, на основании анализа результатов клинико-генетического обследования детей с ожирением, принцип формирования групп риска развития метаболического синдрома (МС) для осуществления ранней профилактики синдрома и его осложнений. <...> Оценивали анамнез, антропометрические данные, уровень артериального давления (АД), липидный спектр, в том числе общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), обмен углеводов и мочевой кислоты. <...> 57,0 % носителей D-аллеля гена ACE имели превышающее норму АД. <...> Более 50,0 % носителей «неблагоприятных» аллелей апопротеиновых генов имели дислипидемию. <...> На основании выявленных у детей с ожирением устойчивых сочетаний конституциональных, метаболических и молекулярно-генетических <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: