ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ КУЛЬТУР НЕЙРОНОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПУТЕМ РЕПРОГРАММИРОВАНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ ПАРКИНСОНИЗМА LRRK2 И PARK2
Из биоптатов кожи пациентов с генетическими формами болезни Паркинсона, носителей мутаций в генах LRRK2 и PARK2, а также здорового человека нами получены фибробласты, которые были репрограммированы при помощи лентивирусных векторов с получением индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). ИПСК были дифференцированы по нейрональному пути с использованием коктейля из факторов дифференцировки (N2, B27, Noggin). Показано, что линии ИПСК, полученные от пациентов с различными мутациями и от здорового человека, при одинаковых условиях культивирования имеют разное соотношение нейрональных предшественников и дифференцированных нейронов. Контрольная линия Po2 содержит 56% клеток-предшественников, тогда как линия Bl6, несущая мутацию в гене LRRK2 (G2019S), — 35% клетокпредшественников. Сходные закономерности были характерны и для культуры Tr5, несущей компаунд-гетерозиготные мутации в гене PARK2 (del202-203AG и IVS1+1G/A) и содержащей 4% нейрональных предшественников. Дальнейшие сравнительные исследования ИПСК, несущих разные мутации, а также сопоставление их с клетками здорового человека помогут глубже понять особенности молекулярного патогенеза отдельных генетических вариантов болезни Паркинсона.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Из биоптатов кожи пациентов с генетическими формами болезни Паркинсона, носителей мутаций в генах LRRK2 и PARK2, а также здорового человека нами получены фибробласты, которые были репрограммированы при помощи лентивирусных векторов с получением индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). <...> ИПСК были дифференцированы по нейрональному пути с использованием коктейля из факторов дифференцировки (N2, B27, Noggin). <...> Показано, что линии ИПСК, полученные от пациентов с различными мутациями и от здорового человека, при одинаковых условиях культивирования имеют разное соотношение нейрональных предшественников и дифференцированных нейронов. <...> Контрольная линия Po2 содержит 56% клеток-предшественников, тогда как линия Bl6, несущая мутацию в гене LRRK2 (G2019S), — 35% клетокпредшественников. <...> Сходные закономерности были характерны и для культуры Tr5, несущей компаунд-гетерозиготные мутации в гене PARK2 (del202-203AG и IVS1+1G/A) и содержащей 4% нейрональных предшественников. <...> Дальнейшие сравнительные исследования ИПСК, несущих разные мутации, а также сопоставление их с клетками здорового человека помогут глубже понять особенности молекулярного патогенеза отдельных генетических вариантов болезни Паркинсона. <...> Из биоптатов кожи пациентов с генетическими формами болезни Паркинсона, носителей мутаций в генах LRRK2 и PARK2, а также здорового человека нами получены фибробласты, которые были репрограммированы при помощи лентивирусных векторов с получением индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). <...> ИПСК были дифференцированы по нейрональному пути с использованием коктейля из факторов дифференцировки (N2, B27, Noggin). <...> Показано, что линии ИПСК, полученные от пациентов с различными мутациями и от здорового человека, при одинаковых условиях культивирования имеют разное соотношение нейрональных предшественников и дифференцированных нейронов. <...> Контрольная линия Po2 содержит 56% клеток-предшественников, тогда как линия Bl6, несущая <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: