РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Найти!
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/2015/№ 9/
В наличии за
480 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

РОЛЬ РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА В ДИСРЕГУЛЯЦИИ АПОПТОЗА КЛЕТОК АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИНИИ МСF-7

Клетки аденокарциномы молочной железы линии МСF-7 и эпителия молочной железы линии HBL-100 культивировали в присутствии блокатора SH-групп N-этилмалеимида. Оценивали изменения редокс-потенциала системы глутатиона, активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и интенсивность апоптотической гибели клеток. Получены данные о способности N-этилмалеимида приводить к дисбалансу системы глутатиона, снижению редокс-статуса опухолевых клеток и индукции их программированной гибели, что в дальнейшем может быть использовано для таргетной терапии онкологических заболеваний.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Клетки аденокарциномы молочной железы линии МСF-7 и эпителия молочной железы линии HBL-100 культивировали в присутствии блокатора SH-групп N-этилмалеимида. <...> Оценивали изменения редокс-потенциала системы глутатиона, активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и интенсивность апоптотической гибели клеток. <...> Получены данные о способности N-этилмалеимида приводить к дисбалансу системы глутатиона, снижению редокс-статуса опухолевых клеток и индукции их программированной гибели, что в дальнейшем может быть использовано для таргетной терапии онкологических заболеваний. <...> Клетки аденокарциномы молочной железы линии МСF-7 и эпителия молочной железы линии HBL-100 культивировали в присутствии блокатора SH-групп N-этилмалеимида. <...> Оценивали изменения редокс-потенциала системы глутатиона, активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и интенсивность апоптотической гибели клеток. <...> Получены данные о способности N-этилмалеимида приводить к дисбалансу системы глутатиона, снижению редокс-статуса опухолевых клеток и индукции их программированной гибели, что в дальнейшем может быть использовано для таргетной терапии онкологических заболеваний. <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы:

  • Похожие документы из РУАЭСТ
  • |
  • Похожие документы из Руконт

Помощь:

Участники:

© НЦР Руконт 2014