ВОЗДЕЙСТВИЕ 5-ФТОРУРАЦИЛА НА АКТИВНОСТЬ ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ В МОДЕЛЬНОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ

тимидинфосфорилаза 5 фторурацил печень крысы

CВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ В МИОКАРДЕ ПОСЛЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ У КРЫС, НЕЙРОПЕПТИД ЦИКЛОПРОЛИЛГЛИЦИН ПРОЯВЛЯЕТ НЕЙРОПРОТЕКТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ВВЕДЕНИИ НА МОДЕЛИ НЕПОЛНОЙ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ У КРЫС И В УСЛОВИЯХ ГЛУТАМАТНОЙ НЕЙРОТОКСИЧНОСТИ IN VITRO, ...

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2015, Том 160, 11 ФАРМАКОЛОГИЯ И ТОКСИКОЛОГИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ 5ФТОРУРАЦИЛА НА АКТИВНОСТЬ ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ В МОДЕЛЬНОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ <...> , Донецк, Украина Изучено изменение активности печеночной тимидинфосфорилазы через 1, 3, 6, 12 и 24 ч после внутрибрюшинного болюсного введения 5фторурацила крысам. <...> Показано, что нагрузка 5фторурацилом уже через 3 ч приводит к снижению активности исследуемого фермента в 2 раза, которое сохраняется в течение 12 ч наблюдения. <...> Такое влияние цитостатика можно рассмат ривать как дополнительный эффект, который нужно учитывать при определении схем химиотерапии. <...> Ключевые слова: тимидинфосфорилаза, 5фторурацил, печень, крысы Тимидинфосфорилаза (ТФ), ключевой фермент “запасного” пути синтеза пиримидиновых нуклео тидов, является одним из важнейших факторов патогенеза онкологических заболеваний и эф фективности химиотерапии. <...> С одной стороны, являясь тромбоцитарным фактором роста сосудов, ТФ стимулирует миграцию и пролиферацию эндоте лиальных клеток [2,8]. <...> При этом каталитическая активность ТФ — неотъемлемая составляющая ее ангиогенного влияния, поскольку один из ее про дуктов — 2дезоксирибозо1фосфат — регули рует формирование эндотелия сосудов [1,3,8]. <...> С другой стороны, ТФ катализирует активацию не которых химиотерапевтических препаратов, вво димых в форме пролекарства: 5фторурацила (5 ФУ), капецитабина (Кселода), фторафура и др. <...> 5ФУ — синтетическое пиримидиновое осно вание, которое под действием ТФ преобразуется в активную терапевтическую форму — 5фтор 2'дезоксиуридин. <...> Механизм действия 5ФУ окон чательно не выяснен [9]. <...> Доказано, что активные метаболиты этого химиопрепарата ингибируют ти мидилатсинтазу, что тормозит образование ДНК, Адрес для корреспонденции: matviyenko.maryna@gmail.com. <...> Матвиенко А.Г. и/или встраиваются в структуру РНК, что влечет подавление синтеза белка. <...> Было показано, что экспрессия <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт