ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO ЦИТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ ОТ ИНТАКТНЫХ И БЦЖ-ИНФИЦИРОВАННЫХ МЫШЕЙ
Перитонеальные макрофаги, выделенные от интактных и БЦЖ-инфицированных мышей линии BALB/c, эксплантировали in vitro. Многоядерные макрофаги, формирующиеся в культурах и различающиеся по количеству ядер, обладали разной способностью к экспрессии факторов, индуцирующих и регулирующих апоптоз (ФНО-, белок p53, каспаза-3, белок Bcl-2) и различались по цитофизиологическим характеристикам: фагоцитозной активности, продукции АФК, антимикобактериальной активности. Полученные данные свидетельствуют о том, что в процессе образования многоядерных макрофагов происходит индукция апоптоза по p53-сигнальному пути и формирование многоядерных производных макрофагов с высокой фагоцитозной и антимикобактериальной активностью.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
МИКРОБИОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ
617
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO ЦИТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ
ХАРАКТЕРИСТИК МНОГОЯДЕРНЫХ
МАКРОФАГОВ ОТ ИНТАКТНЫХ
И БЦЖИНФИЦИРОВАННЫХ МЫШЕЙ <...> *ФГБНУ НИИ экспериментальной и клинической медицины СО РАМН, Новосибирск,
РФ; **ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Мин
здрава РФ, Новосибирск
Перитонеальные макрофаги, выделенные от интактных и БЦЖинфицированных мы
шей линии BALB/c, эксплантировали in vitro. <...> Многоядерные макрофаги, формирую
щиеся в культурах и различающиеся по количеству ядер, обладали разной способнос
тью к экспрессии факторов, индуцирующих и регулирующих апоптоз (ФНО, белок
p53, каспаза3, белок Bcl2) и различались по цитофизиологическим характеристикам:
фагоцитозной активности, продукции АФК, антимикобактериальной активности. <...> По
лученные данные свидетельствуют о том, что в процессе образования многоядерных
макрофагов происходит индукция апоптоза по p53сигнальному пути и формирование
многоядерных производных макрофагов с высокой фагоцитозной и антимикобакте
риальной активностью. <...> Ключевые слова: многоядерные макрофаги, белкииндукторы и супрессоры апоптоза,
микобактерии БЦЖ
Многоядерные макрофаги (МФ) формируются
при развитии гранулематозных заболеваний раз
личной этиологии, включая ряд инфекционных
гранулематозов и в том числе туберкулез [3,4]. <...> Имеются данные в пользу представлений о мно
гоядерных МФ, формирующихся в гранулемах,
как о клетках, выполняющих наряду с некоторы
ми иммунорегуляторными функциями и функцию
деполимеризации ксеногенных белковых структур
(например, бактерий), захваченных МФ [2,12,13]. <...> Поскольку в основе механизма образования мно
гоядерных МФ могут лежать различные механиз
мы (амитоз, эндомитоз и клеточное слияние), есть
основание думать, что функциональный профиль
этих клеток может быть неравноценным [6,9,10,15],
как и их “чувствительность” к различным про
апоптогенным факторам, поскольку в туберку <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: